11% ubytki kończyn dotyczą dwóch z nich, brak fokomelii w 2% często zmniejszona liczba palców (oligodaktylia) dysplazja lub aplazja kości promieniowej brak 1. kości śródręcza, kciuka lub 1. paliczka inne wady: wady ośrodkowego układu nerwowego opóźnienie umysłowe małogłowie krótkogłowie wodogłowie agenezja opuszek węchowych zwapnienia jąder podstawy encephalocele porażenia nerwów czaszkowych drgawki wrodzone wady serca ubytek przegrody międzyprzedsionkowej przetrwały przewód tętniczy stenoza ujścia płucnego stenoza aortalna wspólny kanał przedsionkowo-komorowy wady nerek nerki wielotorbielowate nerki dysplastyczne nerka podkowiasta wodonercze agenezja nerki niedrożność przewodu pokarmowego śledziony dodatkowe, połączenie śledzionowo-mosznowe wnętrostwo spodziectwo makropenis lub klitoromegalia, przerost warg sromowych mniejszych macica dwurożna niechęć do ssania mięsak groniasty czerniak złośliwy.
Różnicowanie zespół SC fokomelia, obecnie uważany za ten sam zespół (Roberts-SC phocomelia syndrome): tetrafokomelia, srebrzyste włosy, naczyniak twarzy, hipoplastyczne skrzydełka nosa;