zazwyczaj brak rozszczepów linii środkowej twarzy, przedłożone przeżycie, mniejszy stopień opóźnienia umysłowego lub fizycznego, zazwyczaj mniej nasilona fokomelia zespół TAR: aplazja kości promieniowej, obecne kciuki, trombocytopenia hipomegakariotyczna, brak rozszczepu podniebienia embriopatia talidomidowa zespół Holt-Orama tetrafokomelia Zimmera zespół Ballera-Gerolda
Przypisy
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Kategoria:Zespoły wad wrodzonych Kategoria:Choroby genetyczne