classical-like EDS)
Kryteria większe: I Kryterium: rozciągliwa, aksamitna skóra, bez atroficznych blizn, II Kryterium: wiotkość stawów ze zwichnięciami lub bez nich, III Kryterium: spontaniczne siniaczenie, pojawianie się wybroczyn.
Kryteria mniejsze: zniekształcenie stóp: poszerzenie/opuchnięcie przodostopia, brachydaktylia z nadmierną ilością skóry, płaskostopie, halluksy, grudki piezogeniczne, obrzęki nóg bez niewydolności serca, łagodne osłabienie mięśniowe, polineuropatia aksonalna, atrofia mięśni dłoni i stóp, akrogeria dłoni i stóp, palec/palce malleta, klinodaktylia, brachydaktylia, wypadanie pochwy, macicy, odbytu.
Minimalne kryteria sugerujące clEDS obejmują: I, II i III Kryterium większe pozytywny wynik badania genetycznego clEDS w wywiadzie rodzinnym.
Podobny do klasycznego typ EDS jest związany z mutacją genu TNXB, który powoduje uszkodzenie białka, zwanego tenascyną XB.
Sposób dziedziczenia: autosomalny recesywny. Typ sercowo-zastawkowy (cvEDS, ang. cardiac-valvular EDS)