61534911.Z przykurczami mięśniowymimcEDSARCHST14 DSE15q15.1 6q22.1Dermatan-4-sulfotransferaza-1 Dermatan sulfate epimeraza-1601776 61553912.MiopatycznymEDSAD lub ARCOL12A16q13-q14XII61647113.OkołozębowypEDSARC1R C1S12p13.31C1R C1S13008014.(Brak nazwy) ---ARAEBP1ACLP
Typ klasyczny (cEDS, ang. classical EDS) Kryteria większe: I Kryterium: rozciągliwość skóry (1, 2) i blizny atroficzne, II Kryterium: ogólna wiotkość stawowa (GJH).
Kryteria mniejsze: łatwe siniaczenie, aksamitna skóra, kruchość i pękanie skóry, pojawianie się pseudoguzów (łokcie, palce, okolice blizn), występowanie sferoidów (małych, twardych, okrągłych, przesuwalnych tworów; głównie na przedramionach), przepukliny, fałdy nakątne (wewnętrzne kąciki oczu), powikłania wiotkości stawów (np. skręcenia, zwichnięcia, podwichnięcia, ból, płaskostopie elastyczne), historia rodzinna: krewni I stopnia spełniający kryteria EDS.
Minimalne kryteria sugerujące cEDS obejmują: I kryterium większe (rozciągliwość skóry) II kryterium większe i/lub minimum trzy kryteria mniejsze.
Klasyczny typ EDS jest związany z mutacjami genów: COL5A1, COL5A2 lub – rzadziej – COL1A2, powodującymi uszkodzenia kolagenu typu V lub I.
Sposób dziedziczenia: autosomalny dominujący. Typ podobny do klasycznego (clEDS, ang.