Fenilacetilena este o hidrocarbură ce conține catenă de alchină și grupare fenil. Este un lichid incolor, vâscos. În cercetare, este folosită uneori ca analog al acetilenei; fiind un lichid, este mai ușor de manevrat decât acetilena gazoasă.
Obținere La nivel de laborator, fenilacetilena poate fi preparată prin reacția de eliminare a acidului bromhidric din dibromura de stiren folosind amidură de sodiu în amoniac:
500px
De asemenea, poate fi preparată prin eliminarea acidului bromhidric din bromostiren folosind hidroxid de potasiu topit.
Reacții Fenilacetilena este o acetilenă terminală prototip, care suferă multe reacții care sunt specifice pentru această grupă funcțională. Compusul este supus semihidrogenării utilizând catalizator Lindlar, formând stiren. În prezența bazelor și a sărurilor de cupru (II), suferă cuplare oxidativă formând difenilbutadiina. În prezența catalizatorilor metalici, suferă oligomerizare, trimerizare și chiar polimerizare.
Fișier:Cyclotri_limits.png
În prezența reactivilor ce conțin aur sau mercur, fenilacetilena se hidratează formând acetofenonă:
faracadru|stanga|500px
Vezi și Acetilenă Toluen Trimerizare
Note
Categorie:Alchine Categorie:Alchilbenzeni