thumb|400px|right|Sinteza aldehidei saliclice din acid cloroacetic și hidroxid de sodiu Sinteza Williamson este o reacție organică de eterificare indirectă. Se obțin eteri în urma reacției dintre compuși halogenați și un alcool deprotonat (sub formă de alcoxid). Reacția a fost dezvoltată de către Alexander Williamson în anul 1850. (Link to excerpt.)
Mecanism De obicei are loc reacția dintre un ion alcoxid cu o halogenură primară de alchil, care are loc printr-un mecanism de substituție nucleofilă bimoleculară (SN2). Eterii formați pot fi simetrici sau asimetrici.
Mecanismul general este următorul: are loc atacul nucleofil la carbonul din compusul halogenat, iar anionul halogenură se elimină concomitent cu formarea eterului:
400px|Mecanismul sintezei Williamson
Exemplu Un exemplu de sinteză eterică Williamson este reacția dintre etoxidul de sodiu și cloroetan, cu obținerea de eter dietilic și clorură de sodiu:
[Na]+[C2H5O]− + C2H5Cl → C2H5OC2H5 + [Na]+[Cl]−
Vezi și Condensare Ullmann
Referințe
Williamson Williamson