Генетско родословие или генетска генеалогија ― употреба на генеалошки ДНК тестови, т.е. профилирање на ДНК и тестирање на ДНК, во комбинација со традиционалните родословни методи, за да ги поставит генетските односи меѓу поединците. Оваа примена на генетиката почнала да ја користат семејните историчари во 21 век, бидејќи ДНК тестовите станале достапни. Тестовите се промовирани од аматерски групи, како што се студиски групи за презимиња или регионални генеалошки групи, како и истражувачки проекти како што е Генографскиот проект.
Согласно 2019 година, биле тестирани околу 30 милиони луѓе. Како што било развивано полето, целите на практичарите се прошириле, при што многумина барале знаење за нивното потекло надвор од последните векови, за што може да бидат конструирани традиционални педигреа.
Историја мини|202x202пкс| Џорџ Дарвин, првиот човек што ја проценил зачестеноста на браковите со прв братучеди. Истрагата за презимињата во генетиката може да биде кажано дека се враќа на Џорџ Дарвин, син на Чарлс Дарвин и првата братучетка на Чарлс, Ема Дарвин. Во 1875 година, Џорџ Дарвин користел презимиња за да ја процени зачестеноста на браковите со прв братучед и ја пресметал очекуваната инциденца на брак меѓу луѓе со исто презиме (исонимија). Тој достигнал бројка од 1,5% за брак со братучетка кај населението во Лондон, повисока (3%-3,5%) кај повисоките класи и пониска (2,25%) кај општото селско население.
Студии за презиме Една позната студија во 1998 година ја испитувала лозата на потомците на татковската линија на Томас Џеферсон и потомците од машката лоза на ослободената робинка Сали Хемингс.
Брајан Сајкс, молекуларен биолог на Оксфордскиот универзитет, ја тестирал новата методологија во општо истражување за презимето. Неговата студија за презимето Сајкс, објавена во 2000 година, добила резултати гледајќи четири маркери со кратко тандемско повторување на машкиот хромозом. Тоа го посочило патот до генетиката да стане вреден помошник во служба на родословието и историјата.
ДНК-тестирање директно до потрошувачите Во 2000 година, Family Tree DNA било првото претпријатие кое обезбедило генетско тестирање директно до потрошувачот за родословно истражување. Првично понуди тестови со кратко тандемско повторување со Y-хромозом со единаесет маркер и тестови со митохондриска ДНК на HVR1, но не и генеалошки тестови со повеќе генерации. Во 2001 година, GeneTree била купена од Фондацијата за молекуларно родословие „Соренсон“, која обезбедила бесплатни тестови на Y-хромозомот и митохондриската ДНК. GeneTree подоцна се вратиле на генетско тестирање во соработка со својата матично претпријатие Sorenson додека не била купена од Ancestry.com во 2012 година.
Во 2007 година, 23andMe било првото претпријатие кое понудило тестирање директно до потрошувачот засновано на плунка, и прва што користело автосомна ДНК за тестирање на потеклото. Автозомот е еден од 22-те хромозоми освен X или Y хромозомите. Тие се пренесувани од сите предци во последните генерации и затоа може да бидат користени за да бидат совпаднати со други тестери кои можеби се поврзани. Претпријатијата подоцна исто така можеле да ги користат овие податоци за да проценат колку од секоја етничка припадност има странката. FamilyTreeDNA влегла на овој пазар во 2010 година, по што следела AncestryDNA во 2012 година, а бројот на тестови рапидно растел. До 2018 година автосомното тестирање стана доминантен вид на тест, а за многу претпријатија е единствениот тест што го понудиле.
MyHeritage ја лансирал својата услуга за тестирање во 2016 година, дозволувајќи им на корисниците да користат брисеви за образите за собирање примероци, и вовеле нови алатки за анализа во 2019 година: автокластери (визуелно групирање на совпаѓања во кластери) и теории на семејно стебло (предлагајќи замисливи односи помеѓу ДНК се совпаѓа со комбинирање на неколку дрвја на MyHeritage и светското семејно стебло на Geni). Живата ДНК, основана во 2015 година, користи чипови со единечен нуклеотиден полиморфизам за да обезбеди извештаи за автосомно потекло, машкото потекло, и потеклото на митохондриската ДНК.
До 2019 година, комбинираниот вкупен број на странки на четирите најголеми претпријатија бил 26 милиони. До август 2019 година, било објавено дека на околу 30 милиони луѓе им била тестирана ДНК за генеалошки цели.
GEDmatch во 2018 година рекле дека околу половина од нивните еден милион профили биле од Соединетите Држави. Поради ограничената географска распространетост на ДНК-тестовите, постои својствен расизам во базите на податоци и резултатите. Извршниот директор на 23andME, Ен Војцицки, во 2020 година рекла дека нејзиното претпријатие е „дел од проблемот“. Стручњаците по генетика и здравствени нееднаквости веруваат дека вродениот расизам на овие ДНК анализи може да биде решен со градење на различни етнокултурни работни кадри и охрабрување на црнците, домородните и други луѓе кои не се белци да ја тестираат нивната ДНК.
Генетска генеалошка револуција Објавувањето на Седумте ќерки на Ева од Сајкс во 2001 година, во кое се опишани седумте главни хаплогрупи на европските предци, помогнало да биде поттикнато тестирањето на личното потекло преку ДНК тестовите во широка јавност. Со зголемената општа достапност и парична достапност на генеалошкото тестирање на ДНК, генетското родословие како поле брзо растела. До 2003 година, полето на ДНК тестирање на презимињата беше службено прогласено за „пристигнато“ во написот на Џоблинг и Тајлер-Смит во Nature Reviews Genetics. Бројот на претпријатија кои нудат тестови и бројот на потрошувачи кои ги нарачуваат, драстично се зголемил. Во 2018 година, еден труд во Science Magazine проценил дека генеалошкото пребарување на ДНК на кој било од европско потекло ќе резултира со трет братучед или поблизок совпаѓање во 60% од случаите.
Генографски проект
Првичниот Географски проект бил петгодишна истражувачка студија лансирана во 2005 година од страна на Националното географско друштво и IBM, во партнерство со Универзитетот во Аризона и „ДНК на семејното стебло“. Нејзините цели биле првенствено антрополошки. Проектот објавил дека до април 2010 година има продадено повеќе од 350.000 од своите сетови за тестирање за учество на јавноста, кои ја тестираат општата јавност или за дванаесет маркери со кратко тандемско повторување на хромозомот Y или за мутации на регионот HVR1 на митохондриската ДНК.
Фазата на проектот во 2016 година бил Geno 2.0 Next Generation. Од 2018 година, речиси еден милион учесници во над 140 земји се приклучиле на проектот.
Вообичаени странки и групи на интерес Генетското родословие им овозможило на групи луѓе да го следат нивното потекло иако не се способни да користат конвенционални генеалошки техники. Ова може да биде затоа што тие не го познаваат еден или двајцата родени родители или затоа што конвенционалните генеалошки записи се изгубени, уништени или никогаш не постоеле. Овие групи вклучуваат посвоеници, новороденчиња, преживеани од холокаустот, бебиња од мајка Јапонка и татко од Соединетите Држави (кој бил војник за време на окупацијата на Јапонија по Втората светска војна), раселени деца, потомци на деца од возови за сираци и луѓе со потекло од робови.How African Americans Use DNA Testing to Connect With Their PastUtilizing DNA testing to break through adoption roadblocks
Најраните испитувачи биле странки кои најчесто започнале со тест на Y хромозомот за да биде утврдено потеклото на таткото на нивниот татко. Овие мажи често учествувале во проекти за презимиња. Првата фаза од Генографскиот проект донесол нови учесници во генетското родословие. Оние кои тестирале биле исто толку заинтересирани за директното мајчинско наследство како и нивните татковски. Бил зголемен бројот на оние кои земале тестови со митохондриска ДНК. Воведувањето на автосомни тестови со единечен нуклеотиден полиморфизам засновани на технологијата на микронизни чипови ја промениле демографијата. Жените имале исто толку шанси да бидат тестирани како и мажите.
Граѓанската наука и Меѓународното друштво за генетско родословие
На членовите на генетската родословна заедница им се припишува корисен придонес за знаењето во областа, пример за граѓанската наука.
Една од најраните интересни групи што се појавило било Меѓународното друштво за генетско родословие. Нивната наведена цел е да промовираат ДНК тестирање за родословие. Членовите се залагаат за употреба на генетика во генеалошкото истражување и групата го олеснува вмрежувањето меѓу генетските генеалози. Од 2006 година, Меѓународното друштво го одржува редовно ажурираното нивно филогенетско стебло на Y хромозомот. Друштвото има за цел да го одржува дрвото што е можно поажурирано, вклучувајќи нови единечни нуклеотидни полиморфизми. Сепак, дрвото е опишано од страна на академиците како нецелосно академски потврдени, филогенетски стебла на хромозомот Y хаплогрупи.
Употреби
Директни мајчински лози
Тестирањето на митохондриска ДНК вклучува секвенционирање на барем дел од митохондриите. Митохондриите се пренесуваат од мајка на дете, и така може да открие информации за директната мајчинска линија. Кога два поединци имаат слични или блиску митохондрии, може да биде заклучено дека тие делат заеднички предок од мајчината линија во одреден момент во блиското минато.
Директни татковски лози
Тестирањето на ДНК на Y хромозомот (Y-ДНК) вклучува кратко тандемско повторување и, понекогаш, тестирање на единечен нуклеотиден полиморфизам на Y хромозомот, кој е присутен само кај мажјаците и открива само информации за строгата татковска линија. Како и кај митохондриите, блиските совпаѓања со поединци укажуваат на неодамнешен заеднички предок. Бидејќи презимињата во многу култури се пренесуваат по татковска линија, ова тестирање често е користено од проекти за ДНК на презимиња.
Додека раните студии кои користеле кратки тандемски повторувања даваат смели тврдења дека голем број мажи потекнуваат од истакнати историски поединци (на пр. Ниал од деветте заложници и Џингис-хан), поновите студии со единечниот нуклеотиден полиморфизам покажале дека многу од нив се невалидни. Конкретно, сега се знае дека мутациите со кратко тандемско повторување се во голема мера несигурни во докажувањето на сродството, бидејќи овие мутации може случајно да се појават во повеќе неповрзани лози. Тестирањето на единечниот нуклеотиден полиморфизам е неопходно за да биде докажана вистинската врска, бидејќи овие мутации се сметани за толку ретки што можеле да се појават само кај една личност во историјата. Во неколку случаи кога истата мутација на единечниот нуклеотиден полиморфизам се јавува во различни лоза, придружните единечни нуклеотидни полиморфизми обезбедуваат нејзино препознавање како мутација на ново.
Семејни стебла со педигре Семејните стебла за педигре традиционално се подготвуваат од сеќавањата на поединци за нивните родители и баби и дедовци. Овие семејни стебла може да бидат проширени доколку се зачуваат сеќавањата на претходните генерации преку усна традиција или пишани документи. Некои родословија ја сметаат усната традиција како митови, освен ако не е потврдена со писмена документација како изводи од матичната книга на родените, изводи од брак, извештаи од пописи, надгробни споменици или белешки во семејните книги. Малку пишани записи се чувани од неписменото население, а многу документи се уништени од војни или природни катастрофи. Споредбата на ДНК може да понуди алтернативно средство за потврдување на семејните односи на биолошките родители, но може да биде збуни со посвојување или кога мајката го крие идентитетот на таткото на своето дете.