Nie ma też standardowych rekomendacji dotyczących postępowania z rozpoznanym selektywnym niedoborem IgA. W praktyce stosuje się postępowanie zindywidualizowane. edukacja zdrowotna okresowe kontrole stanu zdrowia (ok. 4-6 miesięcy) leczenie występujących schorzeń alergicznych i autoimmunologicznych wydłużona lub nawet profilaktyczna antybiotykoterapia szczepienie poliwalentną szczepionką pneumokokową próba dożylnego lub podskórnego podania immunoglobulin
Rokowanie Schorzenie jest na całe życie, ale rokowanie jest dobre i zwykle nie dochodzi do bardzo częstych i ciężkich infekcji.
Rokowanie zależy także od fenotypu tego niedoboru immunologicznego i współistnienia schorzeń autoimmunologicznych.
Zdarzają się spontaniczne wyzdrowienia, głównie w młodym wieku .
Niezbyt często, ale istnieje ryzyko przejścia SIgAD w pospolity zmienny niedobór odporności (CVID), który ma gorsze rokowanie.
Zobacz też pierwotne niedobory odporności
Przypisy
Linki zewnętrzne Selektywny niedobór IgA i drugi gen odpowiedzialny za selektywny niedobór IgA w genetycznej bazie danych Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM)
Kategoria:Niedobory odporności