Oznaczenie ilościowe może zostać wykonane poprzez pomiar absorbancji przy 600 nm i porównanie otrzymanej wartości absorbancji z krzywą kalibracji wykreśloną dla znanych wzorców.
Inną metodą określania czystości otrzymanego preparatu jest pomiar absorbancji przy 260 nm oraz 280 nm. DNA absorbuje promieniowanie o długości fali 260 nm natomiast białka (zawierające aminokwasy aromatyczne) przy 280 nm. Czysta próbka DNA wykazuje stosunek absorbancji 260/280 na poziomie 1.8. Mniejsza wartość świadczy o zanieczyszczeniu białkami a większa o zanieczyszczeniu przez RNA.
DNA może zostać wykryte poprzez trawienie enzymami restrykcyjnymi oraz elektroforezę w żelu agarozowym z dodatkiem barwnika fluorescencyjnego (np. bromek etydyny) oraz porównanie intensywności fluorescencji ze znanym wzorcem DNA.
Przypisy
Kategoria:DNA