Objawy i przebieg Do objawów choroby Huntingtona należą: niekontrolowane ruchy (ruchy pląsawicze) pojawienie się drżenia rąk i nóg zmniejszenie napięcia mięśni (nie dotyczy postaci młodzieńczej, w której napięcie mięśni jest wzmożone) postępujące zaburzenia pamięci, otępienie zmiany osobowości drażliwość (38–73%) apatia (34–76%) lęk (34–61%) obniżony nastrój (33–69%) obsesje i kompulsje (10–52%) objawy psychotyczne (omamy, urojenia) (3–11%)
Przebieg jest powolny i postępujący. Z czasem pojawiają się zaburzenia mowy i połykania, a chory staje się uzależniony od pomocy innych ludzi. Zachłystowe zapalenie płuc spowodowane zaburzeniami połykania jest pierwszą przyczyną śmierci pacjentów z HD, odpowiadając za 85% zgonów. W 9% przypadków przyczyną śmierci jest samobójstwo.
Leczenie Stosuje się jednak leczenie objawowe mające na celu złagodzenie zaburzeń ruchowych, objawów psychotycznych czy depresyjnych. W 2008 roku FDA zgodziła się na rejestrację tetrabenazyny w chorobie Huntingtona. We wrześniu 2025 r.