Podział Wyróżnia się następujące typy hipoplazji móżdżku: całkowita (globalna) hipoplazja móżdżku typ z niedoborem komórek ziarnistych (granuloprival type) typ z niedoborem wszystkich komórek móżdżkowych typ skojarzony z agenezją śródmózgowia i tyłomózgowia wtórnego hipoplazja półkul móżdżku bez zmian w robaku móżdżku hipoplazja jednej półkuli móżdżku (jednostronna hipoplazja móżdżku) hipoplazja robaka (ang. vermian hypoplasia)
Hipoplazja mostowo-móżdżkowa z reguły traktowana jest jako odrębna jednostka nozologiczna i opisywana osobno.
Etiologia Hipoplazja móżdżku może być wadą izolowaną lub należeć do obrazu zespołów wad wrodzonych. Zarówno izolowana i zespołowa hipoplazja może być uwarunkowana genetycznie. Zdecydowana większość tych chorób dziedziczona jest w sposób autosomalny recesywny. izolowana hipoplazja móżdżku hipoplazja móżdżku związana z mutacjami genu VLDLR (zespół Unertana, OMIM#) hipoplazja móżdżku (OMIM%) hipoplazja móżdżku związana z mutacjami genu oligofreniny