zapalenie kości i szpiku, nadmiar witaminy A, szkorbut, kiłę, nowotwory kości (w tym kostniakomięsak), urazy nieprzypadkowe (przemoc wobec dziecka), zmiany kostne związane z długotrwałą infuzją prostaglandyny E.
Leczenie Większość przypadków nie wymaga aktywnego leczenia. Gorączkę i ból można łagodzić objawowo, podając naproksen lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Kortykosteroidy mogą zmniejszać objawy ogólne, ale są brane pod uwagę jedynie u niemowląt z bardzo nasiloną chorobą.
Rokowanie Choroba Caffeya ma charakter samoograniczający się. W większości przypadków objawy ustępują spontanicznie w ciągu pierwszych dwóch lat życia, bez trwałych następstw.
Historia Chorobę opisał jako pierwszy John Caffey w 1945Caffey J, Silverman W. Infantile cortical hyperostosis, preliminary report on new syndrome. Am J Roentgen 54, 1-16 (1945).
Przypisy
Linki zewnętrzne
Kategoria:Choroby genetyczne Kategoria:Rzadkie choroby Kategoria:Osteopatologia