Geny te ulegają ekspresji w różnych tkankach: FUT1 głównie w komórkach linii erytroidalnej, śródbłonku i neuronach obwodowego układu nerwowego, a FUT2 w nabłonkach, komórkach gruczołowych ślinianek i innych narządach egzokrynnych.
Ustalanie genotypu Brak prawidłowego genu H jest cechą recesywną, niedziałający gen oznacza się więc h.
Fenotyp określa się symbolami:
W celu ustalenia genotypu przeprowadza się badania poziomu transferaz tworzących substancje grupowe grup A i B, badania molekularne, a także analizę rodowodową.
Aspekt praktyczny Z powodu obecności regularnych przeciwciał anty-A, anty-B oraz anty-H ludzie z fenotypem Bombay nie mogą być biorcami krwi innej niż o fenotypie Bombay. Z powodu rzadkości występowania może to stanowić problem w sytuacji wymagającej przetoczenia krwi u tych pacjentów.
Przypisy
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Kategoria:Genetyka Kategoria:Hematologia Kategoria:Krew Kategoria:Transfuzjologia