Gdy nie występują, połączenie nie następuje i w konsekwencji krew ma grupę 0.
Istnieją jednak jeszcze dwa geny leżące na chromosomie 19, w locus 19 q13.3, niesprzężone z poprzednimi. Kodują one dwa homologiczne białka enzymu α-2-L-fukozylotransferazy, odpowiedzialne za przyłączenie fukozy do cząsteczki substancji grupowej, tak aby powstał antygen H. Bez jednego z tych dwóch genów antygen H nie może powstać (pozostaje tylko „niepełna” substancja grupowa – antygen h), tym samym substancje grupowe A i B nie powstają pomimo obecności enzymów, które mogłyby je stworzyć w obecności odpowiedniego substratu. W rezultacie krew ma grupę 0. W związku z tym powstają przeciwciała (regularne) dla obcych cząsteczek, z tym że tutaj obca jest także „zwykła” substancja grupowa grupy 0 (antygen H), stąd też dodatkowo występują przeciwciała anty-H.
Metodą analizy sprzężeń i przy użyciu markerów mikrosatelitarnych, geny FUT1 i FUT2 kodujące fukozylotransferazy zidentyfikowano w locus 19q13.3. FUT1 i FUT2 oddalone są od siebie o 35 kpz.