Większość osób cierpiących na ADPKD rozpoczyna w Polsce dializowanie ok. 45 roku życia. Jest to wynik znacznie poniżej średniej, gdyż na ogół osoby dializujące się z powodu różnych przewlekłych chorób nerek prowadzących do ich niewydolności znajdują się w grupie wiekowej 65+.
Najczęstszymi powikłaniami prowadzącymi do zgonu pacjenta jest nieleczone nadciśnienie tętnicze i jego następstwa, udar mózgu spowodowany pęknięciem tętniaka i zakażenia dróg moczowych.
ARPKD (postać dziecięca) Ta postać wielotorbielowatego zwyrodnienia nerek ujawnia się już w okresie okołoporodowym i noworodkowym i wiąże się z dużą śmiertelnością. Poza upośledzoną funkcją nerek na obraz kliniczny ARPKD składają się: nieprawidłowości układu oddechowego (hipoplazja płuca, niedodma) powodujące niewydolność oddechową objawy związane z nadciśnieniem wrotnym (splenomegalia, hipersplenizm, żylaki przełyku).
Rozpoznanie PKD rozpoznawana jest na podstawie wyników badań obrazowych, przede wszystkim USG jamy brzusznej. Testy genetyczne nie są stosowane rutynowo. Opracowano kryteria rozpoznania ADPKD. + Kryteria rozpoznania ADPKD według Ravina Wywiad rodzinny Liczba torbieli Do 30. rż. 30.-60. rż. Po 60. rż. Dodatni ≥2 ≥4 ≥8 Ujemny ≥5 ≥5 ≥8