Pierwsza cyfra koduPrzedział kodówTyp dziedziczenia 1 100000-199999 Autosomalnie dominujące (pozycje utworzone przed 15 maja 1994) 2 200000-299999 Autosomalnie recesywne (pozycje utworzone przed 15 maja 1994) 3 300000-399999 Związane z chromosomem X 4 400000-499999 Związane z chromosomem Y 5 500000-599999 Związane z genomem mitochondrialnym 6 600000- Autosomalne (pozycje utworzone po 15 maja 1994)
Statystyki + Statystyki bazy OMIMKategoriaAutosomalneZwiązane z XZwiązane z YMitochondrialneWszystkie * Geny o znanej sekwencji 11098 508 48 37 11692 + Geny o znanej sekwencji i wywoływanym fenotypie 350 31 0 0 381 # Znany fenotyp i podstawy molekularne 1941 179 2 26 2148 % Znany fenotyp choroby o dziedziczeniu mendlowskim lub locus, nieznane podstawy molekularne 1462 133 4 0 1599 Inne, głównie fenotypy o przypuszczalnym dziedziczeniu mendlowskim 1983 143 2 0 2128 Razem 16834 994 56 63 17948
Wyszukiwanie informacji Wyszukiwanie informacji w OMIM można przeprowadzać według: numeru MIM, nazwy choroby, nazwy genu, a także zapytaniach języka naturalnego (po angielsku).