Fenotypy i dziedziczenie Antygen P1 dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący (allel P1 koduje cechę dominującą, allel P2 recesywną). Częstość występowania antygenu P1 jest zmienna w różnych populacjach i wynosi od 80% w Europie Zachodniej do 30% w Japonii. Rzadki fenotyp p jest spowodowany mutacjami w genie A4GALT, w wyniku których powstaje nieaktywny enzym. Częstość występowania fenotypu p wynosi 5 na milion. Znane są dwie rodziny z fenotypem NOR: jedna w USA i jedna w Polsce. +FenotypGenotyp (gen A4GALT)AntygenyP1P1P1 lub P1P2P1, PkP2P2P2PkpOba allele nieaktywne –P1NORP1NORP1 lub P1NORP2P1, Pk, NOR

Przeciwciała Przeciwciała rozpoznające antygeny P1 i Pk spotyka się u osób o fenotypie p; mogą one być przyczyną poronień. Przeciwciała anty-P1 występują z podwyższoną częstością u hodowców gołębi, którzy mają fenotyp P2. Przeciwciała rozpoznające antygen P1 występują często u osób chorych na bąblowicę, które mają fenotyp P2. Przeciwciała anty-NOR występują u większości osób, które nie mają antygenu NOR, ale ich wpływ na konflikt serologiczny nie jest znany.

Przypisy

Kategoria:Grupy krwi człowieka