Функціона́льні гру́пи (функці́йні гру́пи) — (в органічній хімії) це специфічні групи атомів всередині молекул, які визначають властивості цих молекул в хімічних реакціях. Одна і та ж функціональна група однаково себе поводить в хімічних реакціях, незважаючи на розмір молекули, частиною якої є ця група.Functional group — IUPAC Gold Book . Проте їхню хімічну активність можуть модулювати сусідні функціональні групи.
Атоми функціональних груп зв'язуються між собою та з рештою молекули за допомогою ковалентних зв'язків.
Поєднання назв функціональних груп з назвами вихідних алканів утворило потужну систематичну номенклатуру, за допомогою якої можна назвати будь-яку органічну сполуку, що використовується хіміками в повсякденні як більш зручна (але менш точна) порівняно із номенклатурою ІЮПАК.
Перший вуглецевий атом після атома вуглецю, котрий зв'язаний із функціональною групою, називають грецькою буквою альфа, другий — бета, третій — гамма і т. д. Якщо сполука містить ще одну функціональну групу, котра зв'язана з таким атомом вуглецю, її можуть називати грецькою літерою, як наприклад гамма-амін.
Основні функціональні групи Вуглеводневі групи Клас органічних сполук Група Формула Структурна формула Префікс Суфікс Приклад Алкани Алкіл RH алкіл- -ан Етан Алкени Алкеніл R2C=CR2 алкеніл- -ен Етилен(Етен) Алкіни Алкініл RC≡CR' алкініл- -ин, -ін після приголосних б, в, к, л, м, н, п, ф, х пишемо -ін, після голосних -їн Ацетилен(Етин) Похідні бензену Феніл RC6H5RPh феніл- -бензол Кумол(2-фенілпропан) Похідні толуену Бензил RCH2C6H5RBn бензил- -толуол Бензилбромід(бромотолуен) Відомо багато інших функціональних груп з цієї категорії, які мають специфічні назви, наприклад: ізопропіл, трет-бутил і т. д.
Галогенові групи
Клас органічних сполук Група Формула Структурна формула Префікс Суфікс Приклад Галогеноалкани галоген RX галогено- алкілгалогеніди Хлороетан(Етилхлорид) Фторалкани Фтор RF фторо- алкілфторид (Метилфторид) Хлороалкани Хлор RCl хлоро- алкілхлорид Хлорометан(Метилхлорид) Бромоалкани Бром RBr бромо- алкілбромід Бромометан(Метилбромід) Йодоалкани Йод RI йодо- алкілйодид Йодометан(Метилйодид)
Кисневмісні функціональні групи
Клас органічних сполук Група Формула Структурна формула Префікс Суфікс Приклад Спирти Гідроксил ROH гідрокси- -ол Метанол Кетони Карбоніл RCOR' -оніл- (-COR')абооксо- (=O) -он Бутанон(Метилетилкетон) Альдегіди Альдегід RCHO форміл- (-COH)абооксо- (=O) -аль Етаналь(Ацетальдегід) Галогеноангідриди Галоформіл RCOX карбонофлуоридол-карбонохлоридол-карбонобромідол-карбонойодидол- -олгалід Ацетилхлорид(Етанолхлорид) Ангідрид Ангідрид ROCOOR (алкоксикарбоніл)окси- алкілкарбонат Трифосген(Ди(трихлорметил)карбонат) Карбоксилат RCOO− карбокси- -ат Ацетат натрію(Натрію етаноат) Карбонові кислоти Карбоксил RCOOH карбокси- -ова кислота Оцтова кислота(Етанова кислота) Естери RCOOR' alkanoyloxy-orалкоксикарбоніл алкілалканоат Етилбутират(Етилбутаноат) Гідроперексиди Гідроперокси ROOH гідроперокси- алкілгідропероксид Метилетилкетонпероксид Пероксиди Перокси ROOR перокси- алкілпероксид Дитретбутилпероксид Етери ROR' алкокси- алкілетер Діетилетер(Етоксиетан) Геміацеталі Геміацеталь RCH(OR')(OH) алкокси -ол -ал алкілгеміацетал Гемікеталь Гемікеталь RC(ORʺ)(OH)R' алкокси -ол -он алкілгемікетал Ацеталі Ацеталь RCH(OR')(OR") диалкокси- -ал диалкілацеталь Кеталь (або Ацеталь) Кеталь (або Ацеталь) диалкокси- -он диалкілкеталь Ортоестери Ортоестер триалкокси- Ортокарбонат естер Ортокарбонат естер тетралкокси- тетраалкіл ортокарбонат
Див. також Локанти Номенклатура органічних сполук ІЮПАК Захисна група
Примітки
Джерела
Посилання