Сер Грегорі Пол Вінтер (, , Лестер, Велика Британія) — британський біохімік, лауреат Нобелівської премії 2018 року з хімії, найбільш відомий завдяки свою піонерській роботі з терапевтичного використання моноклональних антитіл. Є також винахідником техніки для гуманізму (1986) і для повної гуманізації, використовуючи фагові дисплеї, антитіла для терапевтичного застосування.The Scientific Founders of Bicycle Therapeutics Ltd. — Christian Heinis and Sir Greg Winter, FRS.www.trin.cam.ac.uk Раніше антитіла були отримувалися від мишей, що ускладнювало їх використання в терапевтичних засобах людини, оскільки імунна система людини мала проти них реакцію. За ці події Вінтер отримав Нобелівську премію з хімії в 2018 році разом з Джорджем Смітом та Френсісом Арнольдом. Також він є членом Трінітського коледжу в Кембриджі та призначений магістром Трінітського коледжу в Кембриджі з 2 жовтня 2012 року.http://www.takedasf.com/corporate/winter.htm Раніше Грег був заступником директора Лабораторії молекулярної біології, Ради медичних досліджень та завідувачем відділу хімії білків та нуклеїнових кислотhttp://www.f-star.com/scientific_advisors/3/sir-gregory-winter-chairman .

Освіта Вінтер вчився у Королівській гімназії, Ньюкасл-апон-Тайн. Він продовжив вивчати природні науки в Кембриджському університеті та закінчив Трінітський коледж в Кембриджі у 1973 році. Грег був удостоєний звання доктора філософії за дослідження амінокислотної послідовності триптофаніл тРНК-синтетази з бактерії Geobacillus stearothermophilus у 1977 році під керівництвом Брайана С. Гартлі та Джордж Браунлі.

Кар'єра та дослідження Слідом за званням доктора наук, Вінтер закінчив постдокторальні дослідження в Лабораторії молекулярної біології в Кембриджі.

Грег Вінтер заснував Cambridge Antibody Technology у 1989 році та Bicycle Therapeutics. Він працював у Науково-консультативній раді Covagen, (нині частина Cilag), а також є головою Науково-консультативної ради Biosceptre International Limited.

У 1989 році хімік був засновником Cambridge Antibody Technology, однієї з ранніх комерційних біотехнологічних компаній, що займаються розробкою антитіл. Одним з найуспішніших антитіл було HUMIRA (адалімумаб), який був виявлений Cambridge Antibody Technology як D2E7 і розроблений та реалізований компанією Abbott Laboratories. HUMIRA, антитіло до TNF альфа, було першим у світі антитілом до повного людського тіла , яке продовжувало стати провідним у світі фармацевтичним препаратом, який продавав понад 18 мільярдів доларів у 2017 році. Cambridge Antibody Technology був придбаний Astrazeneca в 2006 році для £ 702 млн.http://www.astrazeneca.com/media/latest-press-releases/2006/5266?itemId=3891617

У 2000 році Вінтер заснував Domantis, що став піонером серед використовання доменних антитіл, які використовують лише активну частину повнорозмірного антитіла. Домантис був придбаний фармацевтичною компанією GlaxoSmithKline у грудні 2006 р. За 230 млн фунтів стерлінгів.GSK is to buy Domantis — a company based on discoveries by MRC scientists MRC Website

Згодом Грег заснував ще одну компанію, Bicycle Therapeutics Limited, яка розробляє дуже маленькі білкові міміки на основі ковалентно зв'язаного гідрофобного ядра.

Нагороди та визнання Лицар-бакалавр 1986: Біохімічного товариства 1987: член EMBO 1989: однойменного фонду 1990: член Лондонського королівського товариства 1990: Марбурзького університету 1994: Шведської академії фармацевтичних наук 1995: Міжнародна премія короля Фейсала 1999: Інституту досліджень раку 2002: однойменного фонду 2011: Королівська медаль Лондонського королівського товариства 2012: Премія принцеси Астурійської 2013: Millennium Medal, найпрестижніша нагорода Ради з медичних досліджень() 2013: Міжнародна премія Гайрднера 2015: Медаль Вільгельма Екснера 2016: 2018: Нобелівська премія з хімії

Доробок E. S. Ward, D. Güssow, A. D. Griffiths, P. T. Jones, G. Winter: Binding activities of a repertoire of single immunoglobulin variable domains secreted from Escherichia coli, Nature, Band 341, 1989, S. 544—546. J. McCafferty, A. D. Griffiths, G. Winter, D. J. Chiswell: Phage antibodies: filamentous phage displaying antibody variable domains’, Nature, Band 348, 1990, S. 552—554. H. R. Hoogenboom, a. D. Griffiths, K. S. Johnson, D. J. Chiswell, P. Hudson, G. Winte: Multi-subunit proteins on the surface of filamentous phage: methodologies for diplaying antibody (Fab heavy and light chains), Nucl. Acid. Res., Band 19, 1991, S. 4133–4137. J. D. Marks, H. R. Hoogenboom, T. P. Bonnert, J. McCafferty, A. D. Griffiths, G. Winter: By-passing immunization: Human antibodies from V-gene libraries displayed on phage, J Mol Biol. Band 222, 1991, S. 581—597. T. Clackson, H. R. Hoogenboom, T. P. Bonnert, J. McCafferty, A. D. Griffiths, G. Winter: Making antibody fragments using phage display libraries, Nature, Band 352, 1991, S. 624—628. J. D. Marks, A. D. Griffiths, M. Malmqvist, T. P. Clackson, J. M. Bye, G. Winter: By-passing immunization: Building high affinity human antibodies by chain shuffling, Nat. Biotech., Band 10, 1992, S. 779—783. H. R. Hoogenboom, G. Winter: By-passing immunisation. Human antibodies from synthetic repertoires of germline VH gene segments rearranged in vitro, J Mol Biol., Band 227, 1992, S. 381—388.

Примітки