Гангліозиди — одна з підгруп гліколіпідів, . До ліпідної частини цих молекул, похідних сфінгозину, ковалентно приєднаний олігосахаридний ланцюг, що містить окрім галактози, глюкози та N-гексозамінів, один або більше залишків , або інших сіалових кислот. Вперше виділені з сірої речовини мозку, поширені в інших тканинах.
За біохімічною номенклатурою гангліозиди позначаються абревіатурою, де першою йде літера «G» (), далі йде кількість залишків сіалових кислот, яких може бути 1 (, «M»), 2 (, «D»), 3 (, «T»), 4 (, «Q»), а насамкінець цифровий індекс, який відносить гангліозид до групи 1, 2 чи 3. Таким чином, гангліозиди мають назви на кшталт GM2 чи GD3.
Накопичення гангліозидів у мозку людини через порушення роботи ферментів їх обміну викликає захворювання. Зокрема спадкова хвороба Тея — Сакса виникає через мутації в гені ферменту гексозамінідази A, яка призводить до накопичення гангліозиду .
Примітки
Джерела Гангліозиди //Фармацевтична енциклопедія