Інформо́вана зго́да паціє́нта — процедура, за допомогою якої суб'єкт добровільно підтверджує свою згоду на участь у певному клінічному випробуванні після ознайомлення з усіма особливостями дослідження, які можуть вплинути на його рішення. Інформована згода документально оформлюється за допомогою підписання та датування форми згоди.
Див. також
Медична етика Клінічне дослідження Біоетика Етика клінічних досліджень
Посилання Проведення клінічних випробувань: договірне оформлення відносин // «Аптека», № 842 (21), 28 травня 2012 Громадська рада при МОЗ України. Реформа охорони здоров’я та лікарське самоврядування, належне регулювання та інформована згода пацієнта // «Український медичний часопис», 23 серпня 2012 Інформована добровільна згода пацієнта на проведення діагностики, лікування та на проведення операції та знеболення (форма первинної облікової документації № 003-6/о) Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації № 003-6/о «Інформована добровільна згода пацієнта на проведення діагностики, лікування та на проведення операції та знеболення» // Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 110 від 14 лютого 2012 року Informed Consent Form Templates // World Health Organization (WHO)
Джерела Faden, R. R.; Beauchamp, T. L. A History and Theory of Informed Consent. — New York: Oxford University Press, 1986. — 409 p. — ISBN 0-19-503686-7 (title preview) .