Хромосома 10 — одна з 23 пар хромосом людини, яка за нормальних умов представлена двома копіями. Містить приблизно 135 млн пар основ, що становить 4-4.5 % від загальної кількості нуклеотидів у ДНК клітин. Ідентифікація генів кожної хромосоми є одним із пріоритетних напрямків наукових досліджень в генетиці. Проте, оскільки дослідники застосовують різні підходи до визначення кількості генів, ці дані можуть відрізнятися. Зокрема у хромосомі 10, кількість генів за різними оцінками становить від 800 до 1200.
Найдослідженіші гени
ALOX5 CDH23 CXCL12 EGR2 ERCC6 FGFR2 PCBD1 PCDH15: протокадгерин 15 PTEN: гомолог фосфатази та тензину, фосфатаза ліпідів (мутація призводить до виникнення злоякісних новоутворень, а також синдрому Коудена) RET: RET протоонкоген (множинна ендокринна неоплазія (МЕН) та медулярний рак щитоподібної залози, хвороба Гіршпрунга) UROS
Хвороби та розлади Синдром Антлі—Бікслера Синдром Аперта Синдром Біра-Стивенсона Хвороба Шарко-Марі-Тута Синдром Кокайна Хвороба Гюнтера Синдром Коудена Синдром Крузона Хвороба Гіршпрунга Синдром Джексона-Вайса Множинна ендокринна неоплазія тип 2 Несиндромна глухота Синдром Пфайффера Порфирія дефіцитом тетрагідробіоптеріна Дистрофія боуменової мембрани тип 2 Хвороба Вольмана
Посилання