R1b — гаплогруппа Y-хромосомы, наиболее распространённая в Западной Европе и на Южном Урале. Встречается также в Центральной Азии, Восточной Европе, Северной Африке, Западной Азии. После миграций европейцев в Америку и Австралию она составляет значительную долю и там. Определяется однонуклеотидным полиморфизмом M343, открытым в 2004 году. С 2001 по 2005 год R1b определяли наличием ОНП P25. В старых системах классификации — Hg1 и Eu18.

Наиболее часто встречается в Западной Европе (Испания, Португалия, Франция, Британские острова, Северная Италия), а также в некоторых частях России — у башкирских родов бурзян и гайна. В центральной Африке — Чад и Камерун. В более низком содержании гаплогруппа есть в Восточной Европе, Западной Азии, Северном Иране, в некоторых частях Северной Африки и Центральной Азии (особенно в Северном Туркменистане).

Происходит из гаплогруппы R1, так же, как и гаплогруппа R1a.

Гаплогруппа R1b возникла от мутации гаплогруппы R1, произошедшей у мужчины, жившего ок. 22 800 лет назад (дата определена по снипам компанией YFull). Последний общий предок носителей R1b жил 20,4 тыс. лет назад.

История исследований Британские генетики Брайан Сайкс и Стивен Оппенгеймер в начале 2000-х годов утверждали, что гаплогруппа R1b не имеет отношения к индоевропейскому заселению Западной Европы и происходит, по их мнению, от палеолитического (доиндоевропейского) населения Иберии (баски). Большинство исследователей не считает басков палеолитическими. Взгляды Сайкса и Оппенгеймера получили широкое распространение в Европе благодаря написанным ими популярным бестселлерам о генетической истории Европы.

С другой стороны, «европейская палеолитичность» R1b сталкивается с непреодолимыми противоречиями. Последующие исследования Барбары Арреди с коллегами установили, что разнообразие субклад данной гаплогруппы увеличивается по мере движения на восток, что скорее говорит о восточном происхождении данной гаплогруппы и связано с распространением сельского хозяйства из Западной Азии в Европу. Ряд современных генетиков полагают, что R1b зародилась в Центральной или Западной Азии.

Этот вывод подтверждается дальнейшими исследованиями подгруппы R1b1a2, носителем которой, возможно, являлись фараоны Эхнатон и Тутанхамон. Она, предположительно, зародилась на Кавказе около 9500 лет назад и начала миграцию в Европу около 7000 лет назад (см. Балканский неолит). Часть её представителей мигрировала в Северную Африку (примером массовой миграции из Ближнего Востока в Египет является нашествие гиксосов, которое имело место за полтысячелетия до рождения Тутанхамона). Ок. 5700—7300 лет назад (неолитический субплювиал) из Евразии в район озера Чад пришли носители субклады R1b1a2-V88Marc Haber et al. Chad Genetic Diversity Reveals an African History Marked by Multiple Holocene Eurasian Migrations // Cell, 2016.. Приход R1b1a2-V88 в Сахару датируется периодом от 8,67 до 7,85 тыс. лет назад, а его основная внутренняя ветвь R1b-V1589 датируется возрастом 5,73 тыс. лет назад (время последнего периода Зелёной Сахары)Eugenia D’Atanasio et al. The peopling of the last Green Sahara revealed by high-coverage resequencing of trans-Saharan patrilineages , // Genome Biology volume 19, Article number: 20. 12 February 2018.

Происхождение и палеогенетика R1b возникла от Y-хромосомной гаплогруппы R1, которая произошла от гаплогруппы R. Место возникновения гаплогруппы R — Северная Азия. Промежуток — между 26 500 — 19 000 лет назад, в этот период был последний ледниковый максимум. Самая древняя находка Y-хромосомной гаплогруппы R* — останки мальчика MA1 со стоянки Мальта́ в Иркутской области возрастом 24 000 летFu. Q. et al. The genetic history of Ice Age Europe, Nature, published online 2 May 2016. Популяция из Мальты произошла от популяции северо-восточных сибиряков (Ancient North Siberians, ANS), представленных обитателями Янской стоянки с Y-хромосомной гаплогруппой P1, предковой для Y-хромосомных гаплогрупп Q и RMartin Sikora et al. The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene // Nature, 2019.

Носители гаплогруппы R внесли большой вклад в происхождение современных жителей Европы и Южной Азии. В этих регионах гаплогруппа R наиболее распространена — R1b в Западной Европе, R1a в Восточной Европе, Центральной и Южной Азии и R2 в Южной Азии.

R1b1a1-L389 разделилась на R1b1a1a-P297 и R1b1a1b-V1636 15 600 лет назадR-L389 YTree. R1b1a1a-P297 разделилась на R1b1a1a2-M269 и R1b1a1a1-Y13200/M73 13 300 лет назадR-P297 YTree.

Три основные субклады R1b1 — R1b1a, R1b1b, R1b1c происходят с Ближнего Востока. Южная ветвь R1b1c — R1b1a2-PF6279/V88 обнаруживается в Леванте и Африке. Северная ветвь R1b1a — R1b1a1a-P297/PF6398 возникла в районе Кавказа, восточной части Анатолии и возможно в Северной Месопотамии. Затем носители R1b1a1a-P297 двинулись в Европу и Центральную Азию, разделившись на две ветви.

Взрывообразный рост числа потомков основателя субклады произошёл примерно 5,9—4,8 тыс. л. н., что совпадает со временем распространения культуры колоколовидных кубков в Западной Европе и культуры боевых топоров в Восточной ЕвропеG. David Poznik et al. Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences // Nature, 25 April 2016.

R1b1a2-V88 определили у образца I5235 (9221—8548 лет до н. э., Железные Ворота, Padina, Сербия)Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe , 2017. R1b1a2b1-Y8451 определили у образца R6 (7160 (7192—7127) л. н., Апулия, Италия)Margaret L. Antonio et al. [Ancient Rome: A genetic crossroads of Europe and the Mediterranean], 08 Nov 2019. У представителей субнеолитической льяловской культуры (Московская область) со стоянки Сахтыш IIA (4993-4791 лет до н. э.) определили Y-хромосомные гаплогруппы R1bMorten E. Allentoft et al. Population Genomics of Stone Age Eurasia , May 05, 2022.

R1b1a2-V1636 (ISOGG2019-2020) определили у энеолитического образца ART038 (3356—3121 лет до н. э.) из Арслантепе (Турция)Eirini Skourtanioti et al. Genomic History of Neolithic to Bronze Age Anatolia, Northern Levant, and Southern Caucasus , May 28, 2020, у энеолитических образцов PG2001 и PG2004 (4233—4047 лет до н. э.) со стоянки Прогресс-2 (Ставропольский край), у представителя ямной культуры SA6010 (2884—2679 лет до н. э.) из могильника Шарахалсун-6 (Sharakhalsun 6) в Ставропольском краеChuan-Chao Wang et al. Ancient human genome-wide data from a 3000-year interval in the Caucasus corresponds with eco-geographic regions , 04 February 2019 (Supplementary Data 1), у поздненеолитического по археологической хронологии образца Gjerrild 5 (SGC/LN, 2283—2035 лет до н. э.), найденного в могильнике культуры одиночных могил (Дания)Anne Friis-Holm Egfjord et al. Genomic Steppe ancestry in skeletons from the Neolithic Single Grave Culture in Denmark , January 14, 2021.

Северный Кавказ и Понтийско-Каспийская степь. Индоевропейцы Современные лингвисты помещают место зарождения праиндоевропейцев в Понтийско — Каспийские степи. Они простираются от Устья Дуная до Уральских гор и до Северного Кавказа. Культуры неолита, энеолита и раннего бронзового века в Понтийско Каспийской степи были названы единой курганной культурой, которая развивалась между 6200 — 4200 лет назад, данное определение было дано Марией Гимбутас в рамках её Курганной теории происхождения индоевропейцев. Генетическое разнообразие R1b больше в Восточной Анатолии, этот факт говорит о том, что эволюционировали носители R1b именно там и южнее, и лишь затем пришли на Северный Кавказ и попали в Понтийско Каспийские степи.

R1b-P297 сформировалась 15 600 л. н. (95%-й доверительный интервал 17 600 — 13 800 л. н.).

Лошади были одомашнены около 6600 лет назад в Каспийской степи или в районе Дона или в районе Нижней Волги. Этот прорыв стал определяющим для степных культур. Субклады R1b-L389, прежде всего, R1b-V1636, и, в гораздо в меньшей степени, R1b-P297, доминировали среди создателей самарской, хвалынской и других степных культур, с которыми связывается начало процесса доместикации лошади. Ранние носители R1b-P297 по аутосомной генетике были коренными жителями Восточной Европы периода мезолита, без существенной примеси мезолитических жителей Кавказа (CHG). При этом примесь жителей Кавказа найдена у культур халколита — самарской, хвалынской, среднестоговской, афанасьевоской, ямной и культуры шнуровой керамики.

Гаплогруппа R1b1a1a2-M269 сформировалась в позднем палеолите 13 300 л. н. (95%-й доверительный интервал 14 900 — 11 800 л. н.). Время до самого недавнего общего предка (TMRCA) потомков R1b1a1a2-M269 составляет 6400 л. н., а непосредственно вышестоящего узла R1b1a1a-P297 — намного раньше 13 300 л. н. Y-хромосомная гаплогруппа R1b1a1a-P297(xM269) обнаружена у охотников-собирателей из Прибалтики, а также у охотников-собирателей из Самарской области России. «Длинная ветвь» R1b1a1a2-M269 сильно снижает любую уверенность в близости самых ранних носителей R1b1a1a2-M269 к этим восточноевропейским родственникам. Пока не ясно, происходят ли первые носители R1b-M269 от восточноевропейских охотников-собирателей (EHG) или от популяций Нижнего Подонья или Поволжья, чья аутосомная генетика преимущественно получена от кавказских охотников-собирателей (CHG)Iosif Lazaridis et al. The genetic history of the Southern Arc: A bridge between West Asia and Europe (PDF ) // SCIENCE, 26 Aug 2022. Vol 377, Issue 6.

Типично индоевропейскими мтДНК являются — H2a1, H6, H8, H15, I1a1, J1b1a, W3, W4 и W5, эти гаплогруппы женской линии будут обнаруживаться в ямной культуре и унетицкой культуре и затем уже в других индоевропейских культурах.

Первыми протоиндоевропейскими культурами были хвалынская (7200 — 6500 лет назад) и среднестоговская (6600 — 5900 лет назад). В этот период появляются небольшие захоронения курганного типа, с характерным положением мёртвых на спине, с поднятыми коленями, ориентированными на северо-восток. В этих культурах население активно вступало в связи с другими племенами, это заметно по разнообразным формам черепов. 7000 лет назад элитная прослойка этих культур начала активное развитие с использованием стад крупного рогатого скота, лошадей и меди. Медь была именно статусным металлом, дорогим и относительно трудно добываемым и обрабатываемым. На рубеже периодов хвалынской и среднестоговской культур, появилась от R1b1a1a2-M269 ветвь R1b-L23, это произошло примерно 6400 л. н. (95%-й доверительный интервал 7100 — 5700 л. н.). В итоге в современный период 99 % индоевропейской R1b ведёт свой корень от этой ветви — R1b-L23. R1b-L51 и R1b-Z2103 отошли от R1b-L23 6100 л. н. От R1b1a1a2-M269 6400 л. н. так же произошла другая клада R1b-PF7562, но она немногочисленна и представлена на Балканах, в Турции, Армении; на территории современной Греции она появилась в эпоху поздней бронзыEirini Skourtanioti et al. Ancient DNA reveals admixture history and endogamy in the prehistoric Aegean // Nature Ecology & Evolution, 16.01.2023.

В IV-III тыс. отдельные носители гаплогруппы R1b-V1636 появляются на Южном Кавказе. На Южном Кавказе в Грузии и Азербайджане обнаружена лейлатепинская культура (6350 — 6000 лет назад). Керамика майкопской и лейлатепинской культур имеет схожие черты, так же похожа на их керамику посуда из поселений куро-аракской культуры. И степные культуры халколита, и майкопская культура используют курганный обряд погребения, но в степных культурах он появляется существенно раньше (середина V тыс. до н. э.). Археологические находки показывают явное распространение курганных погребений с бронзовыми изделиями из майкопской культуры в Понтийской степи, именно в этой степи вскоре возникла ямная культура — около 5500 лет назад. Курганный тип погребений стал доминирующими является одним из маркеров для определения принадлежности культуры к индоевропейской. Курганы как способ погребения знати затем использовались кельтами, римлянами, германскими племенами, скифами.

Период ямной культуры