Касолит — редок минерал од оловен уранил силикат монохидрат. Тоа е минерал одобрен од IMA, кој бил валиден вид пред основањето на здружението, истиот бил опишан и објавен за прв пат во 1921 година од страна на Шоеп. Името на минералот потекнува од неговата локација, имено рудникот Шинколобве, познат и како рудник Касоло. Касолитот е веројатно аналог на оловото на неименуваната фаза UM1956-02-SiO:CaHU, и е единствениот прифатен олово-ураниумски силикат.

Визуелни својства Касолитот се јавува во призматични кристали. Тој обично формира или кластери од радијални ацикуларни кристали, микрокристали или облога врз изменетите примероци. Поединечните кристали можат да пораснат до неколку милиметри. Поголеми примероци имаат тенденција да имаат мат до земјен сјај. Касолитот е слабо плеохроичен минерал, што е оптички феномен. Бојата на минералот се чини дека се менува во зависност од оската на која се испитува. На оските X и Y, се појавува во бледо жолта боја, додека на Z, може да има безбојна до малку сивкаста обоеност.

Хемиски својства Касолитот главно се состои од ураниум (40,53%), олово (35,28%) и кислород (19,07%), но инаку содржи силициум (4,78%) и мала количина на водород (0,34%). Има многу силна радиоактивност од 2.893.809,61 мерена во единици на Американскиот институт за нафта со гама-зраци, предизвикана од неговата концентрација на ураниум. Може да содржи нечистотии од арсен, калиум, бариум, железо, магнезиум и калциум. Кристалната структура има силна водородна врска, каде што молекулите на водата се распоредени во парови, држани заедно со две симетрично поврзани водородни врски. Понатаму се опишува дека е формиран од уранил-силикатни слоеви со анјонска топологија на уранофанскиот лист. Молекулите на вода се вклучени во координациската структура на оловните интерслојни јони и ја зајакнуваат преку водородно поврзување помеѓу уранил-силикатните листови. Неговата кристална структура е опишана како механички стабилна и многу изотропна, што е неочекувано бидејќи слоевитите структури обично се многу анизотропни. Големата механичка изотропност може да се објасни со силното двојно водородно поврзување помеѓу уранил-силикатните листови. Поради водородното поврзување, јачината на врзувањето во насока нормална на листовите и онаа во другите насоки е слична.

Формирање Карбонатните и флуоридните комплекси играат главна улога во формирањето на минералот. Хидротермалните раствори што реагираат со метамитизирани минерали што содржат ураниум формираат комплекси на урански флуориди. Овие комплекси се доминантни на pH 4 и во редуцирана атмосфера. Како што течностите минуваат низ пукнатини, приближувајќи се кон површината, pH вредноста и фугациската вредност на кислородот се зголемуваат поради губењето на испарливи компоненти. Под овие услови, уранинските флуориди минуваат низ метаморфоза, станувајќи комплекси на уранил флуорид. Активноста на јоните на флуор се намалува поради таложењето на флуоритот и разредувањето на хидротермалните раствори, што придонесува за намалување на температурата. Кога ќе се исполнат овие услови, се фаворизираат уранил-карбонатни комплекси, кои, кога се комбинираат со олово и силициум диоксид, формираат казолит. Бидејќи оловото не е ниту радиогено ниту замена за ураниум, изворот на олово во минералната структура може да потекнува од минерализацијата на галенит.

Пронаоѓалишта и локалитети Касолитот е оксидациски производ на уранинитот. Ова е причината зошто обично може да се најде во оксидирани наслаги на ураниум. Во Касоло, Конго, минералот се јавува во асоцијација со торбернит, курит, девиндтит и уранинит, а во Набарлек, Австралија, може да се најде во асоцијација со рутерфордин, склодовскит и курит. Главните дистрибутери на минералот се Конго, Габон, Германија, Англија, Франција, Австралија, Канада, Мексико и САД, но постојат и бројни помали дистрибутери.

Наводи

Категорија:Радиоактивни минерали Категорија:Моноклински минерали