サプレッサー突然変異（サプレッサーとつぜんへんい）とは、1か所の突然変異の効果が第2の突然変異によって、遮蔽される遺伝子変異。
例えば、物質Aの産生に関する酵素の一つが不活性化されたとすると、その後のサプレッサ変異で，再び活性をもつこの酵素の合成回復させ、物質Aが産生出来るようにする。サプレッサ突然変異は2つに分類することができる。
遺伝子内サプレッション 最初の変異と同じ遺伝子内の違う部位に起こる。 フレームシフトが例に挙げられる。 + 正常配列 DNA 5'-CGA CGA CAC TCA CGA CGA -3' mRNA 5'-GCU GCU GUG AGU GCU GCU -3' アミノ酸 Ala Ala Val Ser Ala Ala + 1回目の変異配列(欠失) DNA 5'-CGA CGA ACT CAC GAC GA -3' 5'-GCU GCU UGA アミノ酸 Ala Ala 終止 + 2回目の変異(挿入) DNA 5'-CGA ACG AAC TCA CGA CGA -3' mRNA GCU UGC UUG AGU GCU GCU アミノ酸 Ala Cys Leu Ser Ala Ala この場合、最初のフレームシフトが打ち消されてしまう。よって、サプレッサ突然変異。
遺伝子間サプレッション 最初の変異と違う遺伝子間に起こる。変異遺伝子の塩基配列を変えるのではなく、mRNAの読まれ型を変える。有名な例で言えば、アンチコドンが変異を起こした変異tRNAである。例えば、大腸菌には終止コドン(UAA,UAG,UGA)に対して、アミノ酸のコドンとして読み取るサプレッサー遺伝子がある。これらは、本来ならUAGで終止コドンであるところにSer,Glu,Tyrを取り込ませる。
関連項目 遺伝子 進化 腫瘍 染色体異常 翻訳 (生物学) DNA修復 突然変異