臨床検査

臨床検査（りんしょうけんさ）は、通常、医学的検査のうちの検体検査と生理検査を意味する。 医療において、臨床検査は傷病の診断・病態把握・治療方針決定・経過判定に重要な役割を果たしている。

概念 医学的検査（）は、傷病の診断・病態把握・治療方針の決定・経過の判定などのために行われる検査全般を指す。 日本においては、「臨床検査」は、文脈によっては医学的検査に近い意味で用いられる場合もあるが、通常は、医学的検査のうちの検体検査と生理検査を意味する。これは臨床検査医学の主な対象領域に対応する一般的な臨床検査の教科書である、「標準臨床検査医学 第5版」 （2023年医学書院、ISBN：978-4260049672）においても、検査総論と検体採取保存、検体検査、生理検査（呼吸機能検査、循環機能検査、超音波検査、神経系の電気生理学的検査）という構成になっている。なお、臨床検査の教科書やガイドラインなどにおいて、疾患や症候ごとの検査所見や検査計画について述べる場合、検体検査と生理検査に限定せず、その他の医学的検査（内視鏡検査や画像診断など）についても言及されることがあるが、それら全てが一般的に臨床検査と考えられているわけではない。

検体検査とは人体から排出されたもの（尿・便など）または採取されたもの（血液など）の検査である。 生理検査とは、人体について行う検査（生体検査）のうち、通常、呼吸機能検査、循環機能検査、神経生理検査、超音波検査などを指すが、その範囲は、施設・文脈により異なることがある病院により生理検査として実施している検査は異なるが、たとえば、東京大学病院、京都大学病院、大阪大学病院、などのサイトを参照されたい。。

なお、日本語の「臨床検査」に概ね相当する英語の"clinical laboratory tests"（略してlaboratory tests、lab tests）は、通常、検体検査を意味する。 また、欧米では、臨床検査医学（laboratory medicine, clinical pathology）は、主として検体検査領域を扱う。 （日本と欧米の差の歴史的経緯については臨床検査医学を参照。）

位置づけ 医療面接（病歴聴取）と身体診察は現在でも診断プロセスの最も重要な基盤であり、 病歴と身体診察から作業仮説を立てて必要な検査を選択するのが基本的な診療プロセスとされている。 また、内科系の外来プライマリケアの場においては、医療面接と身体診察のみで疾患の多くが診断可能と報告されている。

しかし、医療面接と身体診察は、個々の医師の技能や経験の影響を受けうる。 また、それだけでは適切な診断・評価が困難な病態も少なくない（例えば糖尿病や脂質異常症）。 一方で、臨床検査は、標準化や精度管理により客観性・再現性が確保されており、 医療面接と身体診察に、補助診断法として臨床検査などの医学的検査を追加することにより、 より正確な診断や病態の評価が可能になるとされている。

近年は臨床検査の進歩が著しく、医療には欠かせないものとなっており、医療上の意思決定の60-70 %は臨床検査（検体検査）の結果によっている、との主張もある。 その反面、医師により検査以外の診断プロセス要素が軽視されており、診察を軽視して検査を先行させる診療パターンが多くみられることが問題との指摘もある。また、過剰な検査は、医療経済的に無駄であるのみならず、偽陽性や偽陰性で医師の判断を誤らせて患者の診療に悪影響を及ぼす可能性があることも指摘されている。

臨床検査の分類 検査の対象による分類 検体検査 人体から排出または採取された物を対象とする。血液、尿、便、穿刺液、擦過物、細胞、組織などが含まれる。

生理検査（生体機能検査） 人体自体を検査の対象とし、検査担当者が、直接、被検者に対して行う。

検査の目的による分類 検査の主要な目的による分類の例をあげる。 基本的検査：初期評価の一環として合併症や付加的異常を見逃さないために実施されるスクリーニング的な検査。 疾患の診断または除外のための検査：代表的なものに感染症の検査（インフルエンザ、COVID19など）がある。 重症度・病態の把握のための検査：次項の緊急検査と共通するところが多い。 予後予測のための検査：疾患の進行度、再発リスク、予後の推定などに用いる。腫瘍マーカー、心不全マーカーなども含まれる。 治療法の選択のための検査：病原体の薬剤感受性検査、コンパニオン診断検査（例えば、悪性腫瘍の特定の遺伝子変異の有無に応じて分子標的薬の適応を判断）などがあげられる。 治療のモニタリング・フォローアップのための検査：薬物血中濃度による投与量の調整、治療効果の判定、合併症・副作用の監視、再発の有無の判定などが含まれる。

検査の役割・運用形態による分類 検査の役割や運用形態による分類の例をあげる。 日常検査：通常の業務体制で病態把握を主な目的として行われる検査。 特殊検査（精密検査）：日常検査との境界は必ずしも一定ではないが、一般的には、実施頻度が少なく特殊な方法・検査装置を用いる検査を指す。外部委託であることも多い。 緊急検査：緊急に病態を把握して適切な治療を実施することを目的として行われる検査緊急検査としてよく実施されるものには、CBC、凝固検査（ プロトロンビン時間（PT）、APTT、フィブリノーゲン、フィブリン分解産物（FDP）、D-ダイマー）、生化学検査（ナトリウム（Na）、カリウム（K）、クロール（塩素）（Cl）、 カルシウム（Ca）、血液ガス分析、血糖、ビリルビン、BUN、クレアチニン、CRP、AST、ALT、アミラーゼ、CK、トロポニン、アンモニア）、感染症検査（インフルエンザ、COVID19など）などがある。。 診察前検査：外来診療を効率的に実施するため、診察前に検査を迅速に実施し、その結果を参照して診療を行うもの。 健康診断検査・検診検査：健康状態の評価（健康診断）や特定の疾患（たとえば大腸癌）のスクリーニング（検診）を目的とする。

検査の実施される場所による分類 検査は実施場所により分類されることがある。 院内検査：通常、院内の臨床検査部門で実施する検査を指す。 臨床現場即時検査（point of care testing:POCT）：迅速性を要する検査は、外来診察室、病棟、手術室などの診療現場で医師や看護師などが実施することがある。代表的なものに、動脈血液ガス・電解質、血糖、尿妊娠反応などがあげられる。 外部委託検査（外注検査）：医療機関は検体検査を院外の衛生検査所に検査委託することができる（外注）。なお、日本では生理検査（人体に対して行う検査行為自体）は外注できないが、ホルター心電図の解析などを外部委託する場合がある。衛生検査所の項も参照。

検査結果の解釈 疾患の診断に検査結果を利用する際には、偽陽性（病気でないのに病気と判定）や偽陰性（病気があるのにないと判定）が含まれることがあり、 検査の診断能の限界を踏まえて結果を解釈（判読）することが必要である。

感度と特異度

+ 疾患Dの有無ここで疾患の有無は、信頼できる標準的な方法（ゴールドスタンダード）により確定しているものとする。ゴールドスタンダードは、費用・時間・患者への侵襲性のため、最初から全例に実施するのは困難なことが多い。が既知の集団で疾患Dを診断するための検査Tを施行疾患Dがある疾患Dがない検査Tが陽性真陽性：TP人偽陽性：FP人感度 = = 検査Tが陰性偽陰性：FN人真陰性：TN人特異度 = =

感度（sensitivity）は、ある疾患を有する患者群でその検査が陽性になる率（真陽性率）である。 感度が高ければ、検査で疾患を見逃す率（偽陰性率）が低くなる。 特異度（specificity）は、ある疾患をもたない患者群でその検査が陰性になる率（真陰性率）である。 特異度が高ければ、誤って疾患がないのに陽性と判定する率（偽陽性率）が低くなる。

検査前確率と検査後確率 診断的検査の目的は、ある疾患に罹患しているかどうか判定するのを補助することであり、 ベイズの定理に基づき、検査を実施することでどれだけその疾患に罹患している確率が更新されるかを推定する枠組みが用いられる。 検査実施前に、ある患者がその疾患に罹患している確率を検査前確率（事前確率）と呼ぶ検査前確率は、集団を対象とする場合はその集団の有病率から推定される。個々の患者の検査前確率は、有病率に加え、その患者の病歴や臨床症状・身体所見などから推定される。。検査を実施したあとで推定できる、その疾患に罹患している確率が検査後確率（事後確率）である。検査前確率から検査後確率を導くのにはが用いられる。尤度比とは、ある検査結果が得られたときに疾患罹患の確からしさがどの程度変化するかを示す指標であり、感度と特異度から算出される陽性尤度比（LR+）は、検査が陽性のときに疾患のオッズ（疾患がある確率/疾患がない確率）がどの程度増加するかを示し、LR+ = 感度/(1 - 特異度)で求められる。陰性尤度比（LR-）は、検査が陰性のときに疾患のオッズがどの程度減少するかを示し、LR- = (1 - 感度)/特異度 で求められる 。。

予測値（的中率） 診断的検査では、「検査結果が陽性／陰性」の場合に「目的疾患に罹患している／していない」が問題となる。 検査の陽性的中率（positive predictive value：PPV）とは真陽性数と総陽性数の比であり、検査結果が陽性であったときに実際に目的疾患に罹患している可能性はどれくらいかを示す指標である。また、陰性であったときに実際に目的疾患に罹患していない可能性の程度を示すのが陰性的中率（negative predictive value：NPV、真陰性数と総陰性数の比）である。 的中率は対象とする集団の有病率により大きく変動するのに留意する必要がある。 特に、まれな疾患（低有病率集団）のスクリーニングを行うときは陽性的中率が著しく低下する低有病率集団のスクリーニングの例としては、妊婦のHIV一次検査があげられる。陽性例の大部分が検査の偽陽性であったとされている。参照：。

定量的検査の感度と特異度の考え方

前項までは、結果が陰性か陽性かで論じたが、 結果が連続量で与えられる定量的検査の場合は、どの数値以上を陽性とするか判断するカットオフ値（閾値）の設定により、 感度・特異度は変化する。感度と特異度はトレードオフの関係にあり、感度を高くすると特異度が低下し（偽陽性が増え）、特異度を高くすると感度が低下する（偽陰性が増える）。一般に、スクリーニング検査では感度を重視し、確定診断のための検査では特異度を重視する傾向があるスクリーニング検査の感度は、使用目的と状況に基づき、疾患の頻度、見逃した場合の不利益（治療可能性）、偽陽性の不利益（追加検査の負担・医療資源の消費）などを総合的に判断して設定する。。 なお、カットオフ値を変化させた際の感度と偽陽性率の関係を示したものがROC曲線（Receiver Operating Characteristic curve）であり、検査の性能評価病態鑑別能が高い検査ほど曲線が左上方になり曲線下の面積（AUC）が大きくなる。やカットオフ値の設定の検討に用いる。

基準値・基準範囲・臨床判断値 定量的検査（結果が連続的な数値）では、結果判断の基準となる数値が必要である。 この判断基準として基準範囲や臨床判断値が用いられる。 これらを総称して「基準値」と呼ぶことがある。また、判断にあたっては、しばしば、生理的変動を考慮する必要がある 基準値の本来の意味は「基準範囲の作成に用いる健康人の測定値」である。検査結果の判断基準との混同を避けるため、こちらは「基準個体値」と呼ばれることがある。 。

基準範囲 基準範囲とは、通常、健康人集団での測定値の分布の中央の95 %を含む範囲である。 検査結果を判読する際の目安になる。 かつては「正常値」と呼ばれていたが、「正常」と「異常」を区別する値ではない。 定義からして、健康人の5 %は基準範囲外に分布しており、基準範囲外が直ちに異常とはいえない。

なお、検査結果報告書の「基準範囲」欄には、しばしば次項の臨床判断値が明確に区別されずに表示されていることがあり、解釈する場合は注意を要する。

臨床判断値 検査項目によっては、基準範囲とは別に、特定の病態の判別や治療の意思決定のための値（臨床判断値）が設定されることがある。

ある疾患・病態の有無を判別するのに用いるカットオフ値が診断閾値（病態識別値とも）であり、目的に対し最適な感度・特異度が選択される。前述のように、スクリーニング検査と確定診断のための検査では設定が異なってくる。

治療の開始の意思決定に用いるのが、治療閾値（介入基準、判定基準値とも）である。 血清脂質などの項目には、たとえ基準範囲内であっても予防医学的な見地から治療開始を推奨する介入基準である、予防医学閾値（健診基準値とも）が設定されている。

生理的変動 検査値は、項目により程度は異なるが、生理的に疾患以外の要因で変動しうる。個体間では、年齢、性別、生活環境、遺伝など様々な原因で個体差が生じる。同一個体でも、検査項目によっては、日内周期、食事、運動、月経周期、妊娠などの影響を強く受けるため、測定条件や経時的変化も考慮して解釈する必要がある。

臨床検査の質と精度管理 臨床検査に求められるのは正しい検査結果が迅速に提供されて医師による診断と治療に役立ち患者の健康の回復や増進に寄与することである。 ここで「正しい」とは、検査結果の再現性（何回も測定しても値のばらつきが十分小さい範囲にとどまっていることを意味し、精度ともいう）と、正確度（誤差が少ない、すなわち「真値」に十分近い）が、適切な範囲内に維持されていることを意味する。 臨床検査の精度管理とは、検査結果のばらつきや誤差を正しい診療を行うのに必要な範囲内>に維持するように処置することである。

精度管理は臨床検査の質の保証の要であり、検査室内を対象とする内部精度管理と、複数の施設（施設間の差）を対象とする外部精度管理がある。 なお、精度管理は、検体検査に限定されるものではなく、また、数値で報告される検査に限定されるものでもない。 形態検査（血液細胞像など）、微生物検査、病理検査、生理検査（波形、画像）などにおいても、画像や波形の記録など様々な手段を用いた精度管理が行われている。

臨床検査の質は検査前（検査の依頼、検体採取・輸送・保存、など）、検査、検査後（検査結果の報告・解釈・利用、など）の全体で決まると考えられる。

検査前：患者の問診や診察を通して医師が目的に応じた検査を選択する。医学的な必要性はもちろん、保険診療との整合性、検査の経済性検査の経済性とは患者の費用負担だけを意味するのではない。近年は検査費用のかなりの部分が医療施設の診療報酬に包括されるようになってきている。たとえば、診断群分類包括評価（DPC）では、基本的に臨床検査は包括されており、「検査をすればするほど病院の利潤が減る」仕組みになっている。また、検査費用を負担するのが誰であろうと、社会的な医療経済への配慮は必要である。、侵襲性（患者への身体的負担）、利便性（すぐに結果が出るか、外部委託で何日もかかるか）、などを考慮することになる。また、検体の採取が適切に行われたか例をあげれば、CBCの検体を一般的な生化学検査用の容器に採取すると凝固してしまい全く検査不能になる。、輸送・保存が適切に行われたか検体の輸送や保存が重要な検査の例として、たとえば、アンモニア・血液ガス分析などは採取後冷却して輸送し直ちに測定しないと正しい結果が得られない。また、血清分離せずに血液を保存していると赤血球中の血清カリウムが漏出して偽の高値をきたす。、なども重要である。

検査：前述のように、検査結果がばらつきなく（再現性）、正確（誤差が少ない、所見を正しく反映している）であるように精度管理される必要がある。検査機器・検査試薬・測定手順・情報システムのみならず、形態検査（顕微鏡での検査や超音波画像など）の検査技能・手技も重要である。

検査後：検査結果は適切に報告される必要がある。たとえば、緊急に対処を検討する必要がある重大な結果値（パニック値） は迅速確実に医師に報告される必要がある。検査結果を解釈して患者の診療に反映するのは医師の業務であるが、適切に判断するための基準値や解釈の支援も重要である。（検査結果、特に外来の迅速検体検査結果を患者に検査報告書などの文書で交付することも広く行われており、患者への配慮も必要である。） さらに、他の医療施設に紹介、または連携する際は、施設間の検査値の互換性も重要となる。

検査工程のうち、測定そのものは臨床検査技師等が行うことが多いのであるが、測定前と測定後は医師・看護師等の他の職種が重要な役割を担っている。

内部精度管理 内部精度管理とは、施設内での検査結果の再現性・正確性を維持する管理である。 検査結果はその時点で正確（ばらつきがない）であるのみならず、同一患者の過去の検査結果と比較可能でないと、正しいとはいえない。 リアルタイムの精度管理としては、基準値を一定以上はずれるか当該患者の過去の結果と大きくかけ離れた結果が得られたときに再測定（再検）、必要に応じ、管理試料の測定をするなどの個別データの管理がある。 しかし、それだけでは、経時的に少しずつ測定値がシフトしたりばらつきが増加するのを検出できないので、管理試料を定期的に測定して平均値やばらつきが許容範囲内におさまるように管理するXbar-R管理図は、管理試料の測定結果の平均値（Xbar）、および、最大値と最小値の差（R）をプロットするものである。前者は測定の正確度、後者は測定の再現性（ばらつき）をあらわす。などの手法が用いられる。

外部精度管理 外部精度管理とは施設間での検査結果の正しさ（互換性）を維持する管理である。 臨床検査の黎明期に初めて複数施設の結果の比較調査が行われたときには著しい施設間差が判明し問題となったが、 その後の産業界の管理手法の導入や外部精度管理の積み重ねにより、近年は施設間の差は収束してきている。 日本では、調査用の試料（ないし画像や波形）を参加施設に配布する外部精度管理調査が、医師会・日本臨床衛生検査技師会などにより実施されている。 また、国際的には、米国病理学会（College of American Pathologists、CAP）の主催する外部精度管理調査であるCAPサーベイがよく知られている。

精度保証 近年は、測定とその前後にとどまらず、検査室への検査の導入（検査法・機器・試薬の性能などが自施設の需要に適合しているか）、医師による適切な検査の選択、医師による結果解釈・利用の支援、施設間での検査の標準化や基準値の共有近年は診療のガイドライン作成が進んでいるが、臨床検査の結果値をガイドラインに組み込んで利用するには、検査値がガイドラインを利用する国の中で互換性を持っている必要がある。、なども含めた総合的な検査の質の管理として「精度保証」の概念が発展してきている。

また、臨床検査室の精度保証の第三者認定も普及してきており、厚生労働省も第三者認定の取得に必要な体制整備に努めることが望ましいとしている。例としては、日本適合性認定協会（JAB）によるISO15189は含む臨床検査室の品質マネジメントシステムの国際規格であり、検体検査、病理検査、生理検査のすべてが対象となる。に基づくものなどがあげられる。

なお、臨床検査科は標榜診療科となっており、日本専門医機構の認定する臨床検査専門医がある。 臨床検査医の業務の一つに臨床検査の精度保証のマネージメントがある。

検体検査精度管理 日本の法令では、衛生検査所や医療機関の検体検査の精度管理についての規定があり、検体検査の精度の確保に関わる責任者の配置、および、精度の確保に関わる各種の標準作業書や日誌の作成が義務づけられている。また、内部精度管理の実施、外部精度管理調査の受検、および、適切な研修の実施が、衛生検査所では義務、医療機関では努力義務となっている。

検体検査の分類 様々な分類があるが、ここでは、関連法令・省令の分類に準じて記載する。 検体検査の分類一次分類二次分類　微生物学的検査細菌培養同定検査、薬剤感受性検査　免疫学的検査免疫血液学検査、免疫血清学検査　血液学的検査血球算定・血液細胞形態検査、血栓・止血関連検査、細胞性免疫検査　病理学的検査病理組織検査、免疫組織化学検査、細胞検査、分子病理学的検査　生化学的検査生化学検査、免疫化学検査、血中薬物濃度検査　尿・糞便等一般検査尿・糞便等検査、寄生虫検査　遺伝子関連・染色体検査病原体核酸検査、体細胞遺伝子検査、生殖細胞系列遺伝子検査、染色体検査 微生物学的検査

微生物学的検査（微生物検査）とは、検体中の病原微生物（細菌、真菌、ウイルス、原虫、など）に関する検査である。

細菌培養同定検査 細菌を含む微生物を同定する検査であり、 顕微鏡検査（塗抹検査）、培養検査、同定検査、微生物や微生物が産生する毒素の抗原検査、などが含まれる。なお、病原体（微生物）核酸検査は遺伝子検査に分類されているが、実態はここに含まれる。また、関連するものとして、寄生虫検査がある。

薬剤感受性検査 微生物に対する抗微生物薬（抗菌薬、抗真菌薬）の有効性を調べる検査である。通常は細菌、真菌などの微生物を培養して検査するが、近年は病原体（微生物）核酸検査に薬剤耐性遺伝子の検査が含まれることがある。

免疫学的検査 免疫血液学検査 主に輸血に関連する検査であり、ABO血液型検査、RhD血液型検査、直接・間接クームス試験、不規則抗体検査、交差適合試験、などを含む。

免疫血清学検査 炎症や免疫に関連する蛋白の検査（免疫グロブリン、補体、サイトカインなど）、細胞性免疫関連検査、アレルギー関連検査（ アレルゲン特異IgEなど）、自己抗体検査（抗核抗体など）、感染症免疫学的検査、などが含まれる。感染症免疫学的検査には、病原体の現在または過去の感染の有無を人体の病原体に対する免疫反応により推定する検査（HCV抗体、HIV抗体、など）、および、病原体を免疫学的な手法で検出する検査（HBs抗原など）が含まれる。

血液学的検査

血液細胞や凝固・止血機能の検査である「血液検査」は血液を検体とする検査を意味し、血液学的検査と混同してはならない。。

血球算定・血液細胞形態検査 を用いる全血球計算（血算、CBC（Complete blood count））、白血球分画などの検査、および、顕微鏡を用いる形態学的検査（末梢血塗抹検査、など）がある。その他、赤血球沈降速度(ESR)も含まれる。

血栓・止血関連検査 代表的なものとしては、PT、APTT、フィブリノーゲン、FDP、D-ダイマーなどの凝固機能検査がある。 なお、出血時間と毛細血管抵抗検査は検体検査ではないが止血関連検査とみなされることが多い。

細胞性免疫検査 細胞性免疫にかかわるリンパ球などの血液細胞の検査であり、 フローサイトメーターによる細胞表面マーカーなどの検索、リンパ球刺激試験（リンパ球幼若化試験）、などがある。

病理学的検査 病理標本作成に関連するものと細胞に関わる検査（細胞診）が含まれる。（なお、病理診断・細胞診断は医師が行う。）

病理組織検査 組織をパラフィンに包埋しミクロトームで薄切して染色する形態学的検査が主である。

免疫組織化学検査 病理組織検査に、さらに免疫学的な抗原抗体反応を応用して、酵素や蛍光物質で標識した抗体を使用して高分子物質の分布を可視化するものである。

細胞検査 喀痰、子宮頚部などから得た細胞診検体の標本を作成し、顕微鏡で観察する検査である。

分子病理学的検査 通常の病理検査と分子生物学的手法を統合した検査であり、遺伝子の異常（変異、増幅、再構成）や蛋白の過剰発現などの検索が含まれる。診断のみならず、治療法の選択にも有用である。

生化学的検査 生化学検査・免疫化学検査 生化学的検査とは血液などの化学的成分の検査であるが、そのうち、測定に抗原抗体反応を使うものを免疫化学検査とよぶのが通常である。 酵素活性の測定や比較的低分子量の物質（電解質、尿素窒素など）以外は免疫学的な測定法を用いる場合が多くなってきている。 極めて多数の検査項目があるが、下表に代表的なもののみ示す。

生化学検査・免疫化学検査の分類と代表的な項目無機質 ナトリウム（Na）、カリウム（K）、クロール（塩素）（Cl）、 カルシウム（Ca）、マグネシウム（Mg）、リン（無機リン）（P、IP）、重炭酸、血液ガス、浸透圧、必須微量元素（銅、亜鉛など）などがある。糖質主に糖尿病関連の検査であり、血糖、HbA1c、グリコアルブミン、1,5-AG、乳酸・ピルビン酸、などが含まれる。関連するものとして、経口ブドウ糖負荷試験（機能検査）と持続グルコースモニタリング（生理検査）がある。脂質主に動脈硬化関連の検査であり、中性脂肪（TG）、総コレステロール(TC)、HDLコレステロール(HDL-C)、LDLコレステロール(LDL-C)、リポ蛋白・アポリポ蛋白などが含まれる。蛋白質血清総蛋白（TP）、アルブミン（Alb）、CRPおよび他の急性期蛋白（α1-アンチトリプシン、ハプトグロビン、セルロプラスミン、SAA）、免疫グロブリン（IgG、IgM、IgA、IgE ）、ラピッドターンオーバープロテイン(rapid turnover protein)に属するレチノール結合蛋白(RBP)・トランスサイレチン(プレアルブミン)・トランスフェリン、フェリチン 、血清蛋白分画・A/G比、などが含まれる。非蛋白性窒素尿素窒素（BUN, UN）、クレアチニン（Cr）、尿酸（UA）、アンモニア生体色素 ビリルビン、ポルフィリン酵素アスパラギン酸アミノ基転移酵素（AST/GOT）、アラニンアミノ基転移酵素（ALT/GPT）、乳酸脱水素酵素（LD/LDH）、コリンエステラーゼ（ChE）、 γ-グルタミルトランスフェラーゼ（γ-GT/γ-GTP）、アルカリホスファターゼ（ALP）、クレアチンキナーゼ（CK/CPK）、アミラーゼ（AMY）、リパーゼ（LIP）ホルモン 視床下部・下垂体：TSH、TRH、副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）、性腺刺激ホルモン放出ホルモン、性腺刺激ホルモン 、プロラクチン、成長ホルモン、バソプレッシン（ADH） 甲状腺：甲状腺ホルモン（サイロキシン（T4）、トリヨードサイロニン（T3）） 副腎：副腎皮質ホルモン（コルチゾール、アルドステロン）、副腎髄質ホルモン（アドレナリン、ノルアドレナリン） 副甲状腺： パラトルモン（PTH） 膵臓： インスリン、C-ペプチド 性腺：エストロゲン（エストロン (E1)、エストラジオール (E2)、エストリオール (E3)）、テストステロン 胎盤：ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG) 消化管：ガストリンビタミンビタミンB12、葉酸、ビタミンD、などがある。疾患マーカー 肺疾患：KL-6、アンギオテンシン変換酵素(ACE)、肺サーファクタントタンパク質-A（SP-A）、肺サーファクタントタンパク質-D（SP-D） 感染症：β-グルカン、エンドトキシン、プロカルシトニン、プレセプシン 心疾患：脳性ナトリウム利尿ペプチド（BNP）、NT-proBNP、HANP、トロポニン、心臓型脂肪酸結合蛋白（H-FABP） 腎疾患：シスタチンC、α1-ミクログロブリン、β2-ミクログロブリン、肝臓型脂肪酸結合蛋白（L-FABP）、N-アセチルグルコサミニダーゼ（NAG） 腸疾患：カルプロテクチン 骨代謝マーカー 骨形成マーカー：骨型アルカリホスファターゼ（BAP）、Ⅰ型プロコラーゲン-N-プロペプチド （P1NP）、オステオカルシン(OC) 骨吸収マーカー：Ⅰ型コラーゲン架橋N-テロペプチド(NTX)、デオキシピリジノリン(DPD)、酒石酸抵抗性酸ホスファターゼ5b型(TRACP-5b) 腫瘍マーカー：AFP、CEA、CA19-9、CA125、PSA、CA15-3、PIVKA-II、SCC、NSE、hCG、CYFRA、ProGRP、シアリルLex-i抗原(SLX)、抗p53抗体、可溶性インターロイキン-2受容体