La lipoprotéine-lipase est une hydrolase intervenant dans le métabolisme lipidique. Son gène est LPL situé sur le chromosome 8 humain.
Rôle Elle catalyse la réaction :
triacylglycérol + diacylglycérol + carboxylate.
Il s'agit d'une enzyme qui hydrolyse les triglycérides contenus dans les VLDL et les chylomicrons. La lipoprotéine-lipase se trouve à la surface des épithéliums vasculaires, au niveau du muscle strié squelettique, des glandes mammaires et surtout au niveau du tissu adipeux. Synthétisée en intracellulaire, elle se lie au GPIHBP1 situé à la surface des cellules endothéliales pour se retrouver du côté de la lumière du capillaire sanguin.
Sur un modèle animal, il contribue à la résistance à l'insuline et permet une maîtrise de la masse corporelle.
Il y a un système d'activation/inhibition de cette enzyme qui se fait par les apolipoprotéines C2 (pour l'activation) et C3 (pour l'inhibition). Elle est également inhibée par l'ANGPTL4.
Santé Certaines mutations augmentent l'activité de l'enzyme. l'une d'entre elles, appelée LPL, est présente dans environ un cinquième de la population et serait protectrice contre l'athérome, avec un taux sanguin diminué de triglycérides, un taux augmenté de HDL, une morbidité cardiovasculaire moindre. D'autres mutations sont inactivantes vis-à-vis de l'enzyme, entraînant une augmentation des triglycérides sanguins et du risque cardiovasculaire.
D'autres mutations entraînent un déficit de l'enzyme avec un déficit familial en lipoprotéine-lipase.
Notes et références Davies BS, Beigneux AP, Barnes RH II et al. GPIHBP1 is responsible for the entry of lipoprotein lipase into capillaries, Cell Metab, 2010;12:42-52
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Catégorie:EC 3.1.1 Catégorie:Protéine liée au chromosome 8 humain