Rituximab (MabThera ja Rituxan) on kimeerinen monoklonaalinen vasta-aine lääke potilaille, jotka ovat CD20-positiivisia. Rituximab tuhoaa B-soluja ja siksi käytetään hoidettaessa sairauksia joissa esiintyy poikkeavan runsaasti B-soluja, yliaktiivisia B-soluja tai toimintahäiriöisiä B-soluja. Näitä ovat monet lymfoomat, leukemia, elinsiirtojen hylkimisreaktiot ja muutamat autoimmuunisairaudet.
Yksittäistapausten ja alustavien tutkimusten perusteella rituksimabi saattaa lievittää psykiatrisia oireita autoimmuunitaustaisissa tiloissa, jotka voivat muistuttaa skitsofreniaa.
Rituksimabin kemiallinen kaava on C6416H9874N1688O1987S44, moolimassa 143859,70 g/mol ja CAS-numero 174722-31-7.
Historiaa Rituksimabin kehitti IDEC Pharmaceuticals tuotenimellä IDEC-C2B8., Fikes, Bradley J. San Diego Metropolitan, April 1999. Accessed June 20, 2008.
Perustuen kliinisiin tutkimuksiin, rituksimabi sai hyväksynnän USA:n FDA:lta vuonna 1997. Rituksimabia pidetään hyvänä lääkkeenä muiden lääkkeiden kanssa (yhdistelmähoito) hoidettaessa mm. monia B-solu lymfoomia.Harrison's Principles of Internal Medicine, Longo et al. McGraw Hill Medical 2011 page 931 Vuonna 2010 rituksimabi sai hyväksynnän Euroopan komissio:lta, mutta Euroopassa käyttölupa on hieman suppeampi kuin USA:ssa autoimmuuni sairauksien hoidossa.
Rituksimabia markkinoi Hoffmann–La Roche.
Lähteet
Aiheesta muualla MabThera DrugBank: Rituximab Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Rituximab ChemBlink: Rituximab
Luokka:Lääkkeet Luokka:WHO:n tärkeimmät lääkkeet