Euroopan lääkevirasto () eli EMA on lääkevalmisteiden arviointiin perustettu Euroopan unionin erillisvirasto. Vuosina 1995–2004 siitä käytettiin nimeä Euroopan lääkearviointivirasto ().Virasto on perustettu neuvoston asetuksella (ETY) N:o 2309/93 nimellä Euroopan lääkearviointivirasto, ja se nimettiin uudelleen Euroopan lääkevirastoksi Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksella (EY) N:o 726/2004. Viraston toiminnan rahoituksesta vastaavat Euroopan unioni ja lääketeollisuus sekä epäsuorasti myös jäsenmaat. Se perustettiin harmonisoimaan jäsenmaiden kansallisten valvontaelinten toiminta mutta ei korvaamaan niitä.
Lääkevirasto vastaa lääkevalmisteiden myyntilupahakemusten tieteellisestä arvioinnista. Se toimi vuoteen 2019 saakka Lontoon Canary Wharfissa. Melko lähellä virastoa Canary Wharfissa toimi myös Euroopan pankkiviranomainen (EBA), joka on toinen EU:n erillisvirasto.
pienoiskuva|270px|Euroopan lääkevirasto (EMA) toimi alkuvuoteen 2019 saakka Lontoon Canary Wharfilla (30 Churchill Place, kulmaikkunoilla varustettu rakennus kuvan keskellä). Marraskuussa 2017 EU:n jäsenmaat päättivät, että virasto siirretään Britannian EU-eron vuoksi Amsterdamiin. Virasto muutti Amsterdamiin käytännössä maaliskuussa 2019. Ensin työskentely tapahtui väliaikaisissa tiloissa, helmikuussa 2020 virasto muutti virallisesti EMAlle valmistuneeseen uudisrakennukseen. Viraston johdossa on irlantilainen Emer Cooke (11/2020–).
Lähteet
Aiheesta muualla EU:n virastot ja erilliselimet (europa.eu) European Medicines Agency (EMA, uudisrakennus) (mvsa-architects.com)
lääkevirasto Luokka:Farmasia Luokka:Amsterdam Luokka:Canary Wharf