K1 – inhibicja tworzenia mikrotubuli dwunitroaniliny – pendimetalina, trifluralina. Nie zaaprobowane w Polsce: benefin=benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin, oryzalin. fosforoamidaty – Nie zaaprobowane w Polsce: amiprofos metylu, butamifos. pyridyny – Nie zaaprobowane w Polsce: ditiopyr, tiazopyr. benzamidy – propyzamid. Nie zaaprobowane w Polsce: tebutam. pochodne kwasu benzoesowego – Nie zaaprobowane w Polsce: DCPA = chloral dimetyl.
K2 – inhibicja mitozy/orientacji mikrotubuli karbaminiany – chloroprofam. Nie zaaprobowane w Polsce: profam, karbetamid.
K3 – inhibicja biosyntezy kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach (VLCFA) chloroacetamidy (chloroacetanilidy) – acetochlor, dimetachlor, metazachlor, metolachlor-S, propachlor, propizachlor. Nie zaaprobowane w Polsce: alachlor, butachlor, dimetanamid, pethoksamid, pretilachlor, tenylchlor. acetamidy – napropamid. Nie zaaprobowane w Polsce: difenamid, naproanilid oksyacetamidy – flufenacet. Nie zaaprobowane w Polsce: mefenacet. tetrazoliny – Nie zaaprobowane w Polsce: fentrazamid. inne – Nie zaaprobowane w Polsce: anilofos, kafenstrol, piperofos.