47: 199–207. Dlatego może u nich dojść do ciężkich reakcji alergicznych, w tym do wstrząsu anafilaktycznego po przetaczaniu krwi lub dożylne podanych immunoglobulin (obecność IgA w tych produktach krwiopochodnych). W osób dorosłych występuje zwiększona podatność na zapalenia płuc i nawracające inne zakażenia dróg oddechowych oraz wyższe ryzyko rozwoju chorób autoimmunologicznych. W odróżnieniu od pospolitego zmiennego niedoboru odporności (CVID) nie stwierdza się zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Niedobór IgA i pospolity zmienny niedobór odporności cechują się podobnymi zaburzeniami różnicowania limfocytów B. W rodzinach osób z IgAD stwierdza się zdecydowanie częściej przypadki pospolitego zmiennego niedoboru odporności (CVID), co przemawia za uwarunkowaniami genetycznymi tego schorzenia. U osób z niedoborem IgA może z biegiem czasu, nawet po wielu latach, dochodzić do pojawienia się panhypogammaglobulinemii charakterystycznej dla CVID.
Badania genetyczne wskazują na predyspozycję do występowania IgAD, przy obecności haplotypów HLA-B8, DQ2 i DR3, natomiast haplotypy DR15, DQ6 zmniejszają ryzyko wystąpienia tego defektuWang N, Shen N, Vyse T, et al. Selective IgA deficiency in autoimmune diseases. Mol Med.