W takich warunkach reakcja kontrolowana termodynamicznie – izomery produktu pozostają w stanie równowagi, który w podwyższonej temperaturze ustala się szybko i powstaje głównie najtrwalsza forma, czyli izomer meta (w niskiej temperaturze równowaga ustala się bardzo wolno i reakcja jest kontrolowana kinetycznie, tj. o produkcie decyduje szybkość reakcji, która jest największa dla izomeru para). 500px|center
Znaczenie w syntezie organicznej Powstające podczas talowania związki taloorganiczne można przekształcać w inne pochodne, trudne do otrzymania bezpośrednio. Reakcja talowania jest dzięki temu wykorzystywana jako pierwszy etap syntezy wielu związków organicznych, służąc do wprowadzania niektórych grup funkcyjnych do pierścienia aromatycznego. Jej główną zaletą w porównaniu do innych reakcji substytucji elektrofilowej jest szybkość, duża wydajność i wysoka regiospecyficzność, dzięki której powstaje niewiele produktów ubocznych. Jedną z wad talowania jest wysoka toksyczność związków talu.
Przykładowe dalsze etapy przekształcania