Pełni też ważne funkcje w rozwoju szkieletu.

Informacje o roli tego białka w tworzeniu kośćca pochodzą z badań na myszach. Z jego brakiem wiążą się fenotypy myszy Tail-short (Ts), Tail-short shionogi (Tss) i Rabo torcido (Rbt). Ich przedstawiciele są do siebie podobni. Łączy je krótki, zwinięty ogon, różne nieprawidłowości w budowie szkieletu oraz cewy nerwowej.

Dla przykładu mysi fenotyp Ts wiąże się z liczącą około 18000 par zasad delecją, obejmująca cały gen Rpl38, opisaną po raz pierwszy przez Morgana. W przypadku homozygoty Ts mysz umiera po około 3–4 dniach ciąży. Heterozygoty Ts/+ rozwijają na etapie embrionalnym niedokrwistość i malformacje szkieletowe. Podczas okresu perinatalnego około 30% osobników heterozygotycznych umiera. Przetrwałe osobniki heterozygotyczne Ts wykazują znaczne zmiany ogona, skróconego, skręconego bądź zniekształconego w inny sposób. Ważą również mniej od innych zwierząt z tego samego miotu, cechują się jednak taką samą długością życia. Dodatkowo myszy Ts rozwijają głuchotę przewodzeniową niedługo po rozwinięciu się słuchu w wieku około 3–4 tygodni.