Aneuploidia w biologii i genetyce W biologii i genetyce pojęciem „aneuploidów” określa się osobniki lub komórki, u których prawidłowy zestaw chromosomów (typowy dla danego gatunku i płci) został wzbogacony lub zubożony o jeden lub więcej chromosomów (w wyniku aberracji chromosomowej).
Przykłady aneuploidii w genetyce nullisomia (2n-2) – brak jednej pary chromosomów, monosomia (2n-1) – jedna kopia danego chromosomu, disomia (2n) – dwie kopie danego chromosomu (stan naturalny w komórkach somatycznych), trisomia (2n+1) – trzy kopie jednego chromosomu.
Przyczyną tej mutacji jest nondysjunkcja polegająca na niewłaściwym rozejściu się (braku rozejścia) chromosomów w czasie mejozy. Konkretnie dzieje się to w procesie anafazy. Główną przyczyną nondysjunkcji jest nieprawidłowo wykształcone wrzeciono podziałowe. Czynnikiem mutagennym chemicznym, który prowadzi do zaburzeń w prawidłowym wytwarzaniu wrzeciona podziałowego jest przede wszystkim kolchicyna.