Farmakokinetyka Lek wchłania się dość słabo z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie we krwi po około 2–6 godzinach od momentu podania. Pokarm znacznie zwiększa biodostępność cynakalcetu. Okres półtrwania jest dwufazowy. Pierwsza faza trwa około 6 godzin, druga – do 30–40 godzin. Lek wiąże się z białkami osocza w 97%.Metabolizm zachodzi w wątrobie przy udziale CYP3A4 oraz CYP1A2Metabolizm przy udziale tego izoenzymu nie został opisany klinicznie. i opiera się na oksydacji i późniejszym sprzęganiu. Tak powstałe, nieaktywne farmakologicznie, metabolity wydalane są w około 80% z moczem, a w 15% z kałem.
Wskazania Cynakalcet stosowany jest w leczeniu: wtórnej nadczynności przytarczyc, wywołanej schyłkową niewydolnością nerek, u pacjentów poddawanych wielokrotnym dializom, hiperkalcemii w przypadku raka przytarczyc oraz u chorych z pierwotną nadczynnością przytarczyc u których paratyreoidektomia (chirurgiczne usunięcie przytarczyc) jest niewskazana lub niewłaściwa klinicznie.
W badaniu EVOLVE z udziałem 3883 dializowanych chorych z umiarkowaną lub znaczną nadczynnością przytarczyc cynakalcet nie zmniejszył jednak ryzyka zgonu i częstości powikłań sercowo-naczyniowych, dodatkowo znamiennie częściej niż w grupie placebo powodując hipokalcemię i zaburzenia żołądkowo-jelitowe.