Deferypron wydalany jest z organizmu w 75–90% z moczem, w dwóch postaciach: jako glukoronid i kompleks deferypron-żelazo.
Wskazania Deferypron stosowany jest w talasemii w celu usunięcia z organizmu nadmiaru żelaza. Preparat powinien być stosowany w przypadku, gdy podawanie deferoksaminy jest niemożliwe lub niewystarczające.
Przeciwwskazania nadwrażliwość na deferypron lub jakikolwiek składnik preparatu, chorzy, u których wystąpiły w przeszłości epizody agranulocytozy, w tym neutropenii, ciąża lub karmienie piersią, umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek (przeciwwskazanie względne).
Ostrzeżenia specjalne Leczenie deferypronem powinno przebiegać pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu talasemii preparatami chelatującymi żelazo. Stosowanie dawek wyższych niż 100 mg/kg mc./dobę może wywołać poważne skutki uboczne w postaci zaburzeń neurologicznych. Deferypron u 1,2% leczonych wywołuje agranulocytozę, w tym neutropenię. Nie jest znany mechanizm wywoływania przez deferypron tych zaburzeń, dlatego nie wolno przyjmować pacjentom leczonym preparatem innych leków, o których wiadomo, że mogą powodować neutropenię. W trakcie leczenia deferypronem zaleca się oznaczanie poziomu granulocytów obojętnochłonnych co tydzień.