Synteza 1-(1-bromoetylo)-3,5-bis-trifluorometylobenzenu z pochodnej acetofenonuclass=skin-invert-image|thumb|300px|Drugi etap syntezy Redukcja pochodnej acetofenonu za pomocą metanolowego roztworu borowodorku sodu Potraktowanie krystalicznego osadu wodnym roztworem bromowodoru
Połączenie otrzymanych związków i wyodrębnienie odpowiedniego izomeruclass=skin-invert-image|thumb|475px|Trzeci etap syntezy Połączenie (±)-trans-morfolinolu z 1-(1-bromoetylo)-3,5-bis-trifluorometylobenzenu w obecności węglanu potasu Hydrogenoliza za pomocą wodoru w mieszaninie węgla z palladem Krystalizacja z alkoholu izopropylowego Wyodrębnienie potrzebnego enancjomeru do końcowej syntezy w postaci soli kwasu kamforo-10-sulfonowego
Dalsze przekształcenia otrzymanego izomeru prowadzące do pożądanego produktuclass=skin-invert-image|thumb|475px|Ostatni etap syntezy Stereoselektywna redukcja borowodorkiem sodu krystalicznej iminy Kondensacja z chloroacetamidrazonem Cyklizacja i otrzymanie produktu końcowego
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Leki przeciwwymiotne Kategoria:Morfoliny Kategoria:Karbamidy Kategoria:Gamma-Laktamy Kategoria:Związki fluoroaromatyczne Kategoria:Azoliny Kategoria:Acetale Kategoria:Leki z listy leków podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia