Przyczyny Najczęstsze przyczyny: alergie (zależne od związanych z uczuleniem przeciwciał IgE) autoimmunologiczne z obecnością autoprzeciwciał w klasie IgG czynniki niealergiczne (np. inhibitory konwertazy angiotensyny, konserwanty itp.) niedobór inhibitora składnika C1 dopełniacza (wrodzony i nabyty)
Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy Dziedziczny (wrodzony) obrzęk naczynioruchowy jest schorzeniem dziedziczonym w sposób autosomalny dominujący i związanym z defektem genu odpowiedzialnego za produkcję inhibitora składnika C1 dopełniacza (C1-INH). Powoduje to występowanie niskich stężeń tego inhibitora w surowicy.
Wyróżnia się trzy typy dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego: typ I (klasyczny), występuje u ok. 85% chorych i charakteryzuje się niskim stężeniem inhibitora C1 (5–35% normy) typ II występuje u ok. 15% chorych i charakteryzuje się prawidłowym lub nieco podwyższonym stężeniem C1-INH typ III – najrzadszy stwierdzany u kobiet charakteryzuje się prawidłową funkcją inhibitora, natomiast defekt dotyczy czynnika XII krzepnięcia. Nie stwierdzono nigdy przypadków całkowitego braku inhibitora C1 we krwi u chorych na wrodzony obrzęk naczynioruchowy, a osoby chore są heterozygotami.