Wstawka ukazuje obraz komórek pod powiększeniem 200×: komórki o utraconej kohezji, duże, z hiperchromatycznymi jądrami i skąpą cytoplazmą|thumb Klasyfikacja WHO wyróżnia trzy główne typy RMS: typ zarodkowy (rhabdomyosarcoma embryonale, embryonal type) - najczęstszy typ (50-60%) typ groniasty (rhabdomyosarcoma botryoides) - 6-10% typ wrzecionowatokomórkowy (rhabdomyosarcoma fusocellulare) typ pęcherzykowy (rhabdomyosarcoma alveolare, alveolar type) - około 20% typ różnokształtnokomórkowy (rhabdomyosacoma pleomorphicum, pleomorphic type) - najrzadszy (około 2%)
Objawy Najczęstszym pierwszym objawem jest guz, niekiedy bolesny. Inne objawy RMS zależą od lokalizacji ogniska pierwotnego. Oczodół opadanie powieki (zwężenie szpary powiekowej) wytrzeszcz zaburzenia widzenia zez
Ucho środkowe obrzęk objawy zajęcia obwodowego nerwów czaszkowych VII, VIII i innych objaw guza wewnątrzczaszkowego po zajętej stronie wyciek z ucha widoczne we wziernikowaniu ucha polipowate masy guza w przewodzie słuchowym zewnętrznym
Jama nosowo-gardłowa niedrożność nosa mowa nosowa krwawienia z nosa trudności w przełykaniu