Problemem przy tej reakcji są reakcje uboczne, które prowadzą do powstawania produktów z wielokrotnie podstawionym pierścieniem, oraz przegrupowania w karbokationie. Ogólny schemat reakcji:
mały|450px|center|Reakcja chlorometanu i benzenu
Acylowanie metodą Friedela-Craftsa Acylowanie ma podobny przebieg do alkilacji. Zamiast chlorku alkilu reaguje chlorek acylu. Reakcje acylowania zachodzą zwykle łatwiej od alkilowania. Przewaga nad alkilacją polega na dezaktywacji produktu zaraz po podstawieniu, dzięki czemu nie występują tu reakcje uboczne prowadzące do wielokrotnego podstawienia pierścienia aromatycznego. Ponadto chlorki kwasowe są dużo dostępniejsze i tańsze od chlorków alkilowych.
mały|450px|center|Reakcja chlorku acylu i benzenu
Przypisy
Friedela-Craftsa Kategoria:Reakcje sprzęgania węgiel-węgiel Kategoria:Reakcje substytucji