Farmakokinetyka i metabolizm Tianeptyna ma krótki okres półtrwania (2,5 godziny), nie wpływa na izoenzymy cytochromu P450. Metabolizuje się do związków MC5 oraz MC3.
MC5 charakteryzuje się działaniem bardzo zbliżonym do tianeptyny pod względem działania i potencji, lecz ma znacznie dłuższy okres półtrwania.
Wskazania zaburzenia depresyjne o lekkim i średnim nasileniu uzależnienie od opioidów oraz środków nasennych, dzięki funkcjom normalizującym alkoholizm zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne zaburzenia lękowe próbnie problemy z astmą
Przeciwwskazania uczulenie na tianeptynę wiek poniżej 15 lat ciąża laktacja Leku nie należy podawać w połączeniu z inhibitorami MAO.
Działania niepożądane Występują rzadko i są słabo nasilone: suchość w ustach bóle brzucha wymioty zaparcie senność zawroty głowy bezsenność
Dostępne preparaty Atinepte, Coaxil, Tianesal
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Sultamy Kategoria:Aminy Kategoria:ATC-N06 Kategoria:Dihydrotiazepiny Kategoria:Kwasy karboksylowe Kategoria:Leki przeciwdepresyjne Kategoria:Związki chloroaromatyczne Kategoria:Benzenosulfonamidy