Stosowanie w lecznictwie W 2007 roku lek ten został warunkowo zaaprobowany przez amerykańską Agencję Żywności i Leków do leczenia zaawansowanych przypadków raka sutka (raka z przerzutami) wraz z chemioterapią przy użyciu kapecytabiny, po wcześniejszym stosowaniu trastuzumabu, antracyklin i taksanów. W roku 2008 specyfik ten został warunkowo dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej. Dopuszczenie warunkowe oznacza, że oczekiwane są dalsze dowody świadczące o korzyści ze stosowania produktu leczniczego. Europejska Agencja Leków powinna każdego roku dokonywać przeglądu nowych informacji o produkcie i uzupełniać charakterystykę produktu leczniczego, jeśli to będzie konieczne.
Nazwy handlowe Tykerb (Stany Zjednoczone) Tyverb (Europa)
Przypisy
Kategoria:Cytostatyki Kategoria:Inhibitory kinazy tyrozynowej Kategoria:Sulfony Kategoria:Związki chloroaromatyczne Kategoria:Związki fluoroaromatyczne Kategoria:Furany Kategoria:Pirymidyny Kategoria:Etery z podstawioną grupą fenylową Kategoria:Aminy aromatyczne Kategoria:Związki policykliczne