W październiku 2007 roku firmy Bayer HealthCare AG i Onyx Pharmaceuticals ogłosiły, że Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi wydał pozytywną opinię na temat stosowania preparatu Nexavar w postaci doustnej w terapii zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego. Wykazano, że lek wydłuża przeżycie całkowite u chorych na raka wątrobowokomórkowego. Przeżycie całkowite u chorych leczonych sorafenibem wynosiło 10,7 miesięcy, a u leczonych tylko placebo wynosiło 7,9 miesięcy.
W Polsce leczenie sorafenibem jest refundowane ze środków publicznych zarówno w leczeniu raka nerki i raka wątrobowokomórkowego.
Przypisy
Kategoria:ATC-L01 Kategoria:Cytostatyki Kategoria:Etery z podstawioną grupą fenylową Kategoria:Karbamidy Kategoria:Pirydyny Kategoria:Związki chloroaromatyczne Kategoria:Związki fluoroorganiczne z grupą trifluorometylową