DYT3) Dystonia skojarzona z zespołami neurodegeneracyjnymi Postacie sporadyczne Choroba Parkinsona Postępujące porażenie nadjądrowe Zanik wieloukładowy Zwyrodnienie korowo-podstawne Stwardnienie rozsiane Mielinoliza środkowa mostu Postacie dziedziczne Choroba Wilsona Choroba Huntingtona Młodzieńcza postać parkinsonizmu z dystonią Postępujące zwyrodnienie gałek bladych Choroba Hallervordena-Spatza Zespół HARP Choroba Josepha Ataksja-teleangiektazja Neuroakantocytoza Zespół Retta Rodzinne zwapnienie zwojów podstawy (choroba Fahra) Zwyrodnienie rdzeniowo-móżdżkowe Zanik oliwkowo-mostowo-móżdżkowy Dziedziczna paraplegia spastyczna z dystonią Dystonia-parkinsonizm sprzężona z chromosomem X Zespół delecji 18q Dystonia skojarzona z zaburzeniami metabolicznymi Dystonie skojarzone z zaburzeniami metabolizmu aminokwasów Kwasica glutaronowa Kwasica metylmalonowa Homocystynuria Choroba Hartnupów Tyrozynoza Dystonie skojarzone z zaburzeniami metabolizmu lipidów Leukodystofia metachromatyczna dziecięca (choroba Greenfielda) Lipofuscynoza ceroidowa Lipidoza dystoniczna (histiocytoza lipidowa) Gangliozydozy GM1 i GM2 Niedobór heksaminidazy A i B Inne zaburzenia metaboliczne Choroba Wilsona Encefalopatie mitochondrialne Choroba Leigha Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera Choroba