nosicielki zarodkowych mutacji BRCA1StopieńGłównie I i IIGłownie II i IIIGłównie IIICzas wystąpienia nawrotuMoże być późny (> 10 lat po diagnozie)Zwykle krótki (< 10 lat od diagnozy)Zwykle krótki (< 10 lat od diagnozy)Lokalizacje przerzutówKości (70%), narządy trzewne (25%), mózg (< 10%)Kości (70%), narządy trzewne (45%), mózgu (30%)Kości (40%), narządy trzewne (35%), mózgu (25%)Częste mutacje somatycznePIK3CA (40%), TP53 (26%)PIK3CA (40%), TP53 (75%%)TP53 (85%)
Profilowanie ekspresji genów Nakłada się z podziałem według ekspresji receptorów hormonalnych. Podział używany głównie w kontekście badań klinicznych.
Luminalny A – nowotwór ER dodatni i/lub PR dodatni, HER2 ujemny, z niską ekspresją markera proliferacji komórek Ki-67 (< 20%) Luminalny B – nowotwór ER dodatni, który może być PR oraz HER2 dodatni/ujemny. Ma wyższą ekspresję markera proliferacji komórek Ki-67 (> 20%), niż podtyp luminalny A. Wzbogacony HER2 – nowotwór niewykazujący ekspresji receptorów ER oraz PR, wykazuje ekspresję HER2. Jest bardziej agresywny i szybciej rosnący, a rokowanie jest gorsze niż w przypadku podtypów luminalnych. Podstawny (bazalny) – większość przez profilowanie ekspresji genów przypomina zasadniczo komórki mioepitelialne. Jest ER oraz HER2 ujemny.