Zmodyfikowane kryteria rozpoznania fazy akceleracji i przełomu blastycznego według WHO Kryteria fazy akceleracji 10–19% blastów we krwi obwodowej lub szpiku bazofilia powyżej 20% małopłytkowość poniżej 100 000/mm³ nadpłytkowość powyżej 1 000 000/mm³ dodatkowe aberracje chromosomowe (klonalna ewolucja cytogenetyczna) powiększenie śledziony lub zwiększenie leukocytozy oporne na leczenie
Obecność co najmniej jednego z wymienionych objawów jest konieczna do rozpoznania fazy akceleracji PBS.
Kryteria przełomu blastycznego ponad 20% blastów pozaszpikowe nacieki białaczkowe
Obecność co najmniej jednego z wymienionych objawów jest konieczna do rozpoznania fazy przełomu blastycznego PBS.
Leczenie Celem leczenia jest osiągnięcie trzech rodzajów remisji choroby: remisji hematologicznej (doprowadzenie parametrów krwi obwodowej do stanu zbliżonego do normy), remisji cytogenetycznej (zmniejszenie ilości komórek szpikowych zawierających chromosom Philadelphia – najlepiej do 0) oraz remisji molekularnej (zmniejszenie liczby cząsteczek kinazy tyrozynowej BCR-Abl – najlepiej do 0).