W zależności od przyczyny schorzenia, możliwe jest: mikrochirurgiczne usunięcie przez zatokę klinową gruczolaka przysadki mózgowej, obustronna adrenalektomia w przypadku nowotworów nadnerczy z wyjątkiem gruczolaka, kiedy wystarcza jednostronna adrenalektomia.
Po leczeniu chirurgicznym lub też w przypadku niemożności jego przeprowadzenia stosuje się miejscową radioterapię i farmakoterapię lekami hamującymi syntezę steroidów nadnerczowych.
Ważne też jest stosowanie diety wysokobiałkowej oraz wyrównywanie stężeń potasu.
Przypisy
Bibliografia Włodzimierz Januszewicz, Franciszek Kokot (red.) Interna Tom I–III. PZWL 2005 .
Linki zewnętrzne
The European Register on Cushing’s Syndrome (English)
Kategoria:Choroby endokrynologiczne Cushinga zespół