thumb|Obraz tomografii komputerowej czaszki u pacjenta z hyperostosis frontalis interna Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (, łac. hyperostosis frontalis interna) – rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: 1) przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, 2) otyłością i 3) wirylizmem i hirsutyzmem.
Historia Przypadek współwystępowania wirylizmu, otyłości i zgrubienia blaszki wewnętrznej kości czołowej opisał jako pierwszy Giovanni Battista Morgagni (1682–1771)Morgagni GB: Adversaria anatomica. VI. Animadversio 74. Padwa, 1719.Morgagni GB: De sedibus et causis morborum.Liv II. Wenecja, 1761.. Kolejnym który opisał zespół był angielski neurolog Douglas Hunt Stewart w 1928 rokuStewart RM: Localized cranial hyperostosis in insane. Journal of Neurology and Psychopathology 8, 321 (1928).. Szwajcarski lekarz Ferdinand Morel (1888–1957) w 1930 roku do obrazu klinicznego choroby dodał zaburzenia miesiączkowania i impotencjęMorel F: L’hyperostose frontale interne. Syndrome de l’hyperostose frontale interne avec adipose et troubles cérébraux. Paryż, 1930.. Termin triady Morgagniego wprowadził Folke Henschen w 1937 rokuHenschen F: Morgagni’s syndrome.