69–70, 2005, .
+ Typy osteogenesis imperfectaTypGenLocusBiałkoOMIM Typ I (OI1) COL1A1 COL1A2 17q21.31-q22 7q22.1 Kolagen I 166240 (IA) 166200 (IB) Typ II (OI2) COL1A1 COL1A2 17q21.31-q22 7q22.1 Kolagen I 166210 Typ III (OI3) COL1A1 COL1A2 17q21.31-q22 7q22.1 Kolagen I 259420 Typ IV (OI4) COL1A1 COL1A2 17q21.31-q22 Kolagen I 166220 Typ V (OI5) 610967 Typ VI (OI6) 610968 Typ VII (OI7) CRTAP 3p22, 3p24.1-p22 CRTAP 610682 Typ VIII (OI8) LEPRE1 1p34 Leprekan 610915
Zobacz też amelogenesis imperfecta dentinogenesis imperfecta
Przypisy
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Stowarzyszenie Osób z Wrodzoną Łamliwością Kości
Kategoria:Osteopatologia Kategoria:Choroby genetyczne Kategoria:Dysplazje (zaburzenia rozwojowe)