Lek podaje się jako jednorazowy wlew dożylny.
Podanie leku wiąże się ze stosowaniem glikokortykosteroidów przed infuzją i po niej oraz z monitorowaniem wybranych parametrów laboratoryjnych, w szczególności czynności wątroby i stężenia troponiny I. Informacja o produkcie nie zaleca stosowania preparatu Elevidys u pacjentów z podwyższonym mianem przeciwciał wiążących anty-AAVrh74 wynoszącym co najmniej 1:400.
Skuteczność kliniczna Skuteczność delandistrogenu mokseparwoweku oceniano między innymi w wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu fazy III kontrolowanym za pomocą placebo. W badaniu uczestniczyło 125 chodzących chłopców z DMD w wieku od 4 do 7 lat.
Pierwszorzędowym punktem końcowym była zmiana wyniku w skali North Star Ambulatory Assessment (NSAA) po 52 tygodniach. Różnica między grupą leczoną a grupą placebo nie osiągnęła istotności statystycznej. FDA, uzasadniając decyzję z 2024 roku, wskazała natomiast na wyniki wybranych drugorzędowych i eksploracyjnych punktów końcowych, obejmujących między innymi poprawę wskaźników dotyczących czasu wstawania z podłoża, czasu przejścia lub przebiegnięcia 10 metrów oraz czasu wejścia po 4 stopniach.